Дистрофія Лейдена-Мебіуса

Лейден-Мебіус дистрофія (LM-дистрофія) - це рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується порушенням обміну речовин в організмі. Воно було описано в 1990-х роках і названо на честь двох вчених, які зробили свій внесок у його вивчення – Е. V. Leyden та P. J. Moebius.

LM-дистрофія проявляється у вигляді різних симптомів, включаючи порушення обміну речовин, проблеми із серцем, нервовою системою та іншими органами. Вона може призвести до серйозних ускладнень та навіть смерті, якщо не лікувати її вчасно.

Лікування LM-дистрофії полягає у прийомі ліків, які допомагають покращити обмін речовин в організмі та запобігти розвитку ускладнень. Також можуть використовуватися хірургічні методи для видалення пошкоджених органів та покращення їх функції.

Однак, незважаючи на всі зусилля, багато людей з LM-дистрофією живуть із цим захворюванням протягом багатьох років і не можуть повністю позбутися його. Тому важливо проводити ранню діагностику та лікування цього захворювання, щоб забезпечити найкращий можливий результат для пацієнтів.

Лейден-Мебіус дистрофія - полігенна спадкова домінантна хвороба головного мозку, що характеризується насамперед виникненням екстрапірамідної симптоматики (хворі ходять з широко розставленими руками, насіння ногами, неправильно розподіляють м'язовий тонус), судомами, слабкістю в кінцівках (парапарезом) психічними порушеннями на кшталт деменції. Виявляється з дитячого віку судомними нападами і призводить до деменції без прогресування. Засновник - E. V. Leyden - припустив у одного пацієнта рак мозку, виявлений невдовзі при розтині. Інший пацієнт, JC Moebius, першим описав картину свого захворювання.