Neuropatía Reticular Sensorial Hereditaria

**La neuropatía reticular sensorial hereditaria** (retinoneuropatía sensorial hereditaria), también conocida como enfermedad de Hyxa, es una enfermedad hereditaria poco común que causa pérdida de sensación en múltiples sentidos, incluidos la visión, el oído, el olfato, el gusto y el tacto. Este problema suele ocurrir en jóvenes de entre 20 y 40 años, pero puede ocurrir más adelante en la vida. Los médicos pueden llamar a este trastorno debido a su conexión con la herencia y el sistema nervioso. Este estudio examinará las causas, los síntomas, el tratamiento y el pronóstico de la neuropatía sensorial reticular hereditaria.

Síntomas de la retinoneuropatía sensible hereditaria Muy a menudo, la neuropatía retiniana sensible hereditaria se manifiesta en forma de pérdida de la visión. Esto puede deberse a la inflamación del nervio óptico, lo que provoca que se descuide el nervio pulposo. Los síntomas también pueden incluir puntos ciegos, manchas en el campo visual central, visibilidad limitada, visión borrosa, dificultad para leer letras pequeñas y otros textos, y dificultad para reconocer formas, colores y matices de objetos y superficies del entorno.

Tratamiento La terapia para la retinoneuritis sensorial hereditaria se lleva a cabo mediante la restauración de los nervios dañados y el aumento del suministro de sangre, rehabilitación, apoyo farmacológico y asesoramiento continuo. Los tratamientos más eficaces para los trastornos de retinoneuritis hereditaria incluyen intervenciones quirúrgicas, ciertos dispositivos de asistencia ortopédica y procedimientos quirúrgicos con bajo riesgo de lesiones. La música auditiva ósea y la oclusión óptica se encuentran entre varias técnicas de musicoterapia y acústica auditiva que han resultado efectivas, aunque la relación entre ellas y la neuropatía no está clara. La retinoneuritis también puede conducir a menudo a la intervención de dispositivos médicos como audífonos y dispositivos ortopédicos como gafas especiales de gran campo.

Pronóstico y prevención de la retinoneuritis sensorial hereditaria El pronóstico de los trastornos sensoretino-vaginales hereditarios en niños sigue siendo decepcionante. La mayoría de los niños con este trastorno pierden la visión de forma permanente y posteriormente no pueden participar en actividades sociales. El pronóstico puede empeorar aún más si alguna parte del ojo responsable de la visión queda cubierta con tejido cicatricial después de la enfermedad inicial. La prevención de la acumulación patológica hereditaria de cicatrices ayuda a preservar la visión. Se están realizando investigaciones para determinar qué procedimientos aumentan las posibilidades de preservar la visión o restaurar la función de la retina y del nervio óptico en adultos con retinoneuria neuropática hereditaria. Aunque los primeros síntomas son fácilmente detectables y reversibles, la mayoría de los casos de Retinoxanl hereditario ocurren durante la adolescencia o los primeros años de vida. Muchos niños recuperan la visión dentro de los primeros años después del diagnóstico, pero para otros es permanente. La aparición frecuente de ictericia, hipertensión arterial, diabetes o colesterol alto son factores asociados a la retinoneloria hereditaria y, por tanto, necesitan una atención especial.