Nevropati retikulær sensorisk arvelig

**Arvelig sensorisk retikulær nevropati** (arvelig sensorisk retinoneuropati), også kjent som Hyxa sykdom, er en sjelden arvelig sykdom som forårsaker tap av følelse i flere sanser, inkludert syn, hørsel, lukt, smak og berøring. Dette problemet oppstår vanligvis hos unge mennesker mellom 20 og 40 år, men kan oppstå senere i livet. Leger kan kalle denne lidelsen på grunn av dens forbindelse til arv og nervesystemet. Denne studien vil undersøke årsaker, symptomer, behandling og prognose for arvelig retikulær sensorisk nevropati.

Symptomer på arvelig sensitiv retinonevropati Oftest viser arvelig sensitiv retinal nevropati seg i form av synstap. Dette kan være forårsaket av hevelse i synsnerven, noe som resulterer i neglisjering av synsnervens pulposus. Symptomer kan også inkludere blinde flekker, flekker i det sentrale synsfeltet, begrenset synlighet, tåkesyn, vanskeligheter med å lese liten skrift og annen tekst, og problemer med å gjenkjenne former, farger og nyanser av objekter og overflater i omgivelsene.

Behandling Terapi for arvelig sensorisk retinoneuritt utføres ved å gjenopprette skadede nerver og øke blodtilførselen, rehabilitering, medikamentstøtte og løpende rådgivning. De mest effektive behandlingene for arvelige retinoneurittsykdommer inkluderer kirurgiske inngrep, visse ortopediske hjelpemidler og kirurgiske prosedyrer med lav risiko for skade. Beinauditiv musikk og optisk okklusjon er blant en rekke musikkterapi- og auditive akustikkteknikker som har vært effektive, selv om forholdet mellom dem og nevropati er uklart. Retinoneuritt kan også ofte føre til intervensjon av medisinsk utstyr som høreapparater og ortopediske enheter som spesielle storfeltsbriller.

Prognose og forebygging av arvelig sensorisk retinoneuritt Prognose for arvelige sensoretino-vaginale lidelser hos barn er fortsatt skuffende. De fleste barn med denne lidelsen mister synet permanent og kan deretter ikke delta i sosiale aktiviteter. Prognosen kan bli ytterligere forverret hvis noen del av øyet som er ansvarlig for synet er dekket med arrvev etter den første sykdommen. Forebygging av arvelig patologisk opphopning av arr bidrar til å bevare synet. Det pågår forskning for å finne ut hvilke prosedyrer som øker sjansen for å bevare synet eller gjenopprette netthinne- og synsnervefunksjonen hos voksne med nevropatisk arvelig retinoneuri. Selv om tidlige symptomer er lett påviselige og reversible, forekommer de fleste tilfeller av arvelig retinoksanl i ungdomsårene eller de første leveårene. Mange barn får synet tilbake i løpet av de første årene etter diagnosen, men for andre er det permanent. Hyppig forekomst av gulsott, høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol er faktorer forbundet med arvelig retinonelori og trenger derfor spesiell oppmerksomhet.