神経障害 網様感覚 遺伝性

**遺伝性感覚網膜神経障害** (遺伝性感覚網膜神経障害) はハイクサ病としても知られ、視覚、聴覚、嗅覚、味覚、触覚などの複数の感覚の喪失を引き起こす稀な遺伝性疾患です。この問題は通常、20 ～ 40 歳の若者に発生しますが、その後の人生で発生する可能性もあります。医師は、遺伝や神経系との関連性を理由に、この疾患をこの疾患と呼ぶことがあります。この研究では、遺伝性網様感覚神経障害の原因、症状、治療、予後を検討します。

遺伝性過敏性網膜神経障害の症状 遺伝性過敏性網膜神経障害は、ほとんどの場合、視力喪失という形で現れます。これは、視神経の腫れによって視神経髄髄が無視されることが原因である可能性があります。症状には、死角、視野の中心の斑点、視界の制限、かすみ目、小さな活字やその他の文字の読み取りの困難、環境内の物体や表面の形状、色、色合いの認識の困難なども含まれる場合があります。

遺伝性感覚網膜神経炎の治療は、損傷した神経の回復と血液供給の増加、リハビリテーション、薬物サポート、継続的なカウンセリングによって行われます。遺伝性網膜神経炎疾患の最も効果的な治療法には、外科的介入、特定の整形外科用補助器具、および傷害のリスクが低い外科的処置が含まれます。骨聴覚音楽と光学的閉塞は、効果的である多くの音楽療法および聴覚音響技術の一つであるが、それらと神経障害との関係は不明である。網膜神経炎は、多くの場合、補聴器などの医療機器や特殊な広視野メガネなどの整形外科用機器の介入につながる可能性があります。

遺伝性感覚網膜神経炎の予後と予防 小児における遺伝性感覚網膜膣疾患の予後は依然として期待外れです。この障害を持つ子供のほとんどは視力を永久に失い、その後社会活動に参加できなくなります。最初の病気の後に視覚に関与する目の部分が瘢痕組織で覆われている場合、予後はさらに悪化する可能性があります。遺伝性の病理学的瘢痕の蓄積を防ぐことは、視力の維持に役立ちます。どの処置が神経障害性遺伝性網膜尿症の成人の視力を維持したり、網膜および視神経の機能を回復したりする可能性を高めるかを決定するための研究が進行中です。初期の症状は簡単に検出でき、回復可能ですが、遺伝性レチノキサンルのほとんどのケースは、思春期または生後数年間に発生します。多くの子供は診断後最初の数年以内に視力を回復しますが、視力が永久に残る子供もいます。黄疸、高血圧、糖尿病、または高コレステロールの頻繁な発生は、遺伝性レチノネラ症に関連する要因であるため、特別な注意が必要です。