Neuropati retikulär sensorisk ärftlig

**Äftlig sensorisk retikulär neuropati** (ärftlig sensorisk retinoneuropati), även känd som Hyxas sjukdom, är en sällsynt ärftlig sjukdom som orsakar känselförlust i flera sinnen, inklusive syn, hörsel, lukt, smak och känsel. Detta problem uppstår vanligtvis hos ungdomar mellan 20 och 40 år, men kan uppstå senare i livet. Läkare kan kalla denna störning på grund av dess koppling till ärftlighet och nervsystemet. Denna studie kommer att undersöka orsaker, symtom, behandling och prognos för ärftlig retikulär sensorisk neuropati.

Symtom på ärftlig känslig retinoneuropati Oftast visar sig ärftlig känslig retinal neuropati i form av synnedsättning. Detta kan orsakas av svullnad av synnerven, vilket resulterar i försummelse av synnervens pulposus. Symtomen kan också vara blinda fläckar, fläckar i det centrala synfältet, begränsad synlighet, suddig syn, svårigheter att läsa finstilt och annan text samt svårigheter att känna igen former, färger och nyanser av föremål och ytor i omgivningen.

Behandling Terapi för ärftlig sensorisk retinoneurit utförs genom att återställa skadade nerver och öka blodtillförseln, rehabilitering, läkemedelsstöd och löpande rådgivning. De mest effektiva behandlingarna för ärftliga retinoneuritsjukdomar inkluderar kirurgiska ingrepp, vissa ortopediska hjälpmedel och kirurgiska ingrepp med låg risk för skador. Benhörselmusik och optisk ocklusion är bland ett antal musikterapi- och ljudakustiktekniker som har varit effektiva, även om sambandet mellan dem och neuropati är oklar. Retinoneurit kan också ofta leda till ingrepp av medicinsk utrustning såsom hörapparater och ortopediska apparater såsom speciella storfältsglasögon.

Prognos och förebyggande av ärftlig sensorisk retinoneurit Prognosen för ärftliga sensoretino-vaginala störningar hos barn är fortfarande nedslående. De flesta barn med denna störning förlorar sin syn permanent och kan därefter inte delta i sociala aktiviteter. Prognosen kan försämras ytterligare om någon del av ögat som ansvarar för synen är täckt med ärrvävnad efter den initiala sjukdomen. Förebyggande av ärftlig patologisk ansamling av ärr hjälper till att bevara synen. Forskning pågår för att fastställa vilka ingrepp som ökar chansen att bevara synen eller återställa näthinne- och synnervsfunktion hos vuxna med neuropatisk ärftlig retinoneuri. Även om tidiga symtom är lätta att upptäcka och reversibla, inträffar de flesta fall av ärftlig retinoxan under tonåren eller de första levnadsåren. Många barn återhämtar synen inom de första åren efter diagnosen, men för andra är den permanent. Frekvent förekomst av gulsot, högt blodtryck, diabetes eller högt kolesterol är faktorer förknippade med ärftlig retinonelori och behöver därför särskild uppmärksamhet.