Ретикуларна сензорна невропатия Наследствена

**Наследствена сензорна ретикуларна невропатия** (наследствена сензорна ретиноневропатия), известна още като болест на Hyxa, е рядко наследствено заболяване, което причинява загуба на усещане в множество сетива, включително зрение, слух, обоняние, вкус и допир. Този проблем обикновено се среща при млади хора на възраст между 20 и 40 години, но може да се появи и по-късно в живота. Лекарите могат да нарекат това заболяване поради връзката му с наследствеността и нервната система. Това проучване ще изследва причините, симптомите, лечението и прогнозата на наследствената ретикуларна сензорна невропатия.

Симптоми на наследствена чувствителна ретиноневропатия Най-често наследствената чувствителна ретинална невропатия се проявява под формата на загуба на зрение. Това може да бъде причинено от подуване на зрителния нерв, което води до пренебрегване на пулпозуса на зрителния нерв. Симптомите могат също да включват слепи петна, петна в централното зрително поле, ограничена видимост, замъглено зрение, затруднено четене на дребен шрифт и друг текст и затруднено разпознаване на форми, цветове и нюанси на предмети и повърхности в околната среда.

Лечение Терапията за наследствен сензорен ретиноневрит се провежда чрез възстановяване на увредените нерви и увеличаване на кръвоснабдяването, рехабилитация, лекарствена подкрепа и непрекъснато консултиране. Най-ефективните лечения за наследствени ретиноневритни заболявания включват хирургични интервенции, определени ортопедични помощни устройства и хирургични процедури с нисък риск от нараняване. Костната слухова музика и оптичната оклузия са сред редица техники за музикална терапия и слухова акустика, които са ефективни, въпреки че връзката между тях и невропатията е неясна. Ретиноневритът също често може да доведе до намесата на медицински устройства като слухови апарати и ортопедични устройства като специални очила с голямо поле.

Прогноза и профилактика на наследствен сензорен ретиноневрит Прогнозата за наследствени сензоретино-вагинални нарушения при деца остава разочароваща. Повечето деца с това разстройство губят зрението си за постоянно и впоследствие не могат да участват в социални дейности. Прогнозата може да се влоши допълнително, ако някоя част от окото, отговорна за зрението, е покрита с белег след първоначалното заболяване. Предотвратяването на наследствено патологично натрупване на белези помага за запазване на зрението. Продължават изследванията, за да се определи кои процедури увеличават шанса за запазване на зрението или възстановяване на функцията на ретината и зрителния нерв при възрастни с невропатична наследствена ретиноневрия. Въпреки че ранните симптоми са лесно откриваеми и обратими, повечето случаи на наследствен Retinoxanl възникват по време на юношеството или през първите години от живота. Много деца възстановяват зрението си в рамките на първите няколко години след диагностицирането, но за други това е постоянно. Честата поява на жълтеница, високо кръвно налягане, диабет или висок холестерол са фактори, свързани с наследствената ретинонелория и затова се нуждаят от специално внимание.