Невропатія Ретикулярна Сенсорна Спадкова

** Невропатія ретикулярної сенсорної спадкової ** (спадкова чутлива ретиноневропатія), також відома як гікса хвороба, є рідкісним спадковим захворюванням, що викликає порушення відчуття різних органів чуття, включаючи зір, слух, нюх, смак та дотик. Ця проблема зазвичай виникає у молодих людей віком від 20 до 40 років, але може статися і в пізнішому віці. Лікарі можуть назвати цей розлад через його зв'язок зі спадковістю та нервовою системою. У цьому дослідженні будуть розглянуті причини, симптоми, лікування та прогноз невропатії ретикулярно-сенсорної спадкової.

Симптоми спадкової чутливої ​​ретиноневропатії Найчастіше спадкова чутлива ретинальна невропатія проявляється у вигляді втрати зору. Це може бути викликане набряком зорового нерва, наслідком якого стає запущення оптичного пульпозного нерва. Симптоми також можуть включати сліпі зони огляду, плями на центральному полі зору, обмежену видимість, помутніння зору, труднощі в читанні дрібних літер та інших текстах, а також утруднення розпізнавання форм, кольорів і відтінків предметів і поверхонь навколишнього світу.

Лікування Терапія спадкового сенсорного ретиноневриту здійснюється шляхом відновлення пошкоджених нервів та збільшення кровопостачання, реабілітації, медикаментозної підтримки та постійної консультації. До найефективніших методів лікування спадково-ретиноневритичних розладів належать втручання хірургічного типу, деякі допоміжні ортопедичні пристрої та хірургічні процедури з низьким ризиком травми. Кісткова слухова музика та оптична оклюзія ставляться до ряду методів музичної терапії та акустики слуху, які були ефективними, хоча зв'язок між ними та невропатією поки не зрозумілий. Ретиноневрити також часто можуть призвести до втручання медичної апаратури, такої як слухові апарати та ортопедичні пристрої, такі як спеціальні окуляри для зору з великими полями.

Прогноз та профілактика спадкових сенсорних ретиноневритів Прогнози при спадкових сенсоретиновагінальних розладах у дітей залишаються невтішними. Більшість дітей із цим розладом втрачають зір необоротно, після чого втрачають можливість брати участь у соціальному житті. Прогноз може додатково погіршуватись, якщо якась частина ока, що відповідає за зір, покрита рубцевою тканиною після початкового захворювання. Попередження спадково-патологічного скупчення рубців допомагає зберегти зір. Продовжуються дослідження, щоб з'ясувати, які процедури збільшують шанси збереження зору або відновлення функцій сітківки та зорових нервів у дорослих із невропатичною спадковою ретиноневратією. Хоча ранні симптоми легко виявляються і є оборотними, більшість випадків спадкової спадковості Ретиноксанл спостерігаються у підлітковому віці або у перших роках життя. У багатьох дітей зір відновлюється протягом перших кількох років після встановлення діагнозу, в інших він залишається незворотнім. Часті появи жовтяниці, високий кров'яний тиск, діабет або високий холестерин є факторами, пов'язаними зі спадковою спадковою ретинонелорією, тому необхідно приділяти особливу увагу.