Anomalía de Pelguera-Huet

La anomalía de Pelger-Huette es una anomalía congénita del desarrollo de los glóbulos rojos en la que la sangre de una persona contiene una mayor cantidad de células anormales.

El primero en describir esta anomalía fue el médico holandés Karl Pelger en 1879. Se dio cuenta de que uno de sus pacientes tenía una gran cantidad de glóbulos rojos redondos en la sangre. En 1908, Howard Hewett, otro médico holandés, continuó su investigación sobre la anomalía y concluyó que podría ser causada por factores genéticos.

La anomalía de Pelger-Huett ocurre en el 1% de la población y puede estar asociada con diversas enfermedades, como anemia falciforme, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y otras. Puede provocar el desarrollo de anemia, leucopenia y trombocitopenia.

Se utilizan varios métodos para diagnosticar la anomalía de Pelger-Hewett, incluidos análisis de sangre y biopsias de médula ósea. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre o medicamentos que ayuden a mejorar la función de los glóbulos rojos.

Es importante señalar que la anomalía de Pelger-Hewett no es una enfermedad mortal, pero puede causar complicaciones graves, por lo que es necesario controlar su salud y someterse a exámenes médicos periódicos.

Anomalía de Pelger-Gyut

La anomalía de la anemia de Pelger-Huet es un trastorno de la sangre y del sistema hematopoyético, que provoca problemas con la formación de una cantidad suficiente de glóbulos rojos y blancos sanos. El primero en describir esta anomalía fue Karl Peter Pelger, un hematólogo alemán,