Pelguera-Huet Anomali

Pelger-Huette-anomali er en medfødt abnormitet i utviklingen av røde blodlegemer der en persons blod inneholder et økt antall unormale celler.

Den første som beskrev denne anomalien var den nederlandske legen Karl Pelger i 1879. Han la merke til at en av pasientene hans hadde et stort antall runde røde blodlegemer i blodet. I 1908 fortsatte Howard Hewett, en annen nederlandsk lege, sin forskning på anomalien og konkluderte med at den kunne være forårsaket av genetiske faktorer.

Pelger-Huett-anomali forekommer hos 1 % av befolkningen og kan være assosiert med ulike sykdommer, som sigdcelleanemi, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel og andre. Det kan føre til utvikling av anemi, leukopeni og trombocytopeni.

Ulike metoder brukes for å diagnostisere Pelger-Hewett-anomali, inkludert blodprøver og benmargsbiopsier. Behandling kan omfatte blodoverføringer eller medisiner som bidrar til å forbedre funksjonen av røde blodlegemer.

Det er viktig å merke seg at Pelger-Hewett-anomali ikke er en dødelig sykdom, men det kan forårsake alvorlige komplikasjoner, så det er nødvendig å overvåke helsen din og gjennomgå regelmessige medisinske undersøkelser.

Pelger-Gyut Anomali

Pelger-Huet anemi anomali er en lidelse i blodet og det hematopoietiske systemet, som resulterer i problemer med dannelsen av et tilstrekkelig antall friske røde og hvite blodlegemer. Den første som beskrev denne anomalien var Karl Peter Pelger, en tysk hematolog,