Pelguera-Huet anomaliyası

Pelger-Huette anomaliyası qırmızı qan hüceyrələrinin inkişafının anadangəlmə anormallığıdır ki, burada bir insanın qanında artan sayda anormal hüceyrələr olur.

Bu anomaliyanı ilk təsvir edən 1879-cu ildə hollandiyalı həkim Karl Pelger olmuşdur. Xəstələrindən birinin qanında çoxlu sayda yuvarlaq qırmızı qan hüceyrəsi olduğunu fərq etdi. 1908-ci ildə başqa bir hollandiyalı həkim Howard Hewett anomaliya ilə bağlı araşdırmalarını davam etdirdi və bunun genetik faktorlardan qaynaqlana biləcəyi qənaətinə gəldi.

Pelger-Huett anomaliyası əhalinin 1%-də baş verir və müxtəlif xəstəliklərlə, məsələn, oraqvari hüceyrəli anemiya, qlükoza-6-fosfat dehidrogenaz çatışmazlığı və başqaları ilə əlaqələndirilə bilər. Bu, anemiya, leykopeniya və trombositopeniyanın inkişafına səbəb ola bilər.

Pelger-Hewett anomaliyasının diaqnozu üçün qan testləri və sümük iliyi biopsiyaları da daxil olmaqla müxtəlif üsullardan istifadə olunur. Müalicə qanköçürmələri və ya qırmızı qan hüceyrələrinin fəaliyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edən dərmanları əhatə edə bilər.

Qeyd etmək lazımdır ki, Pelger-Hewett anomaliyası ölümcül xəstəlik deyil, lakin ciddi fəsadlara səbəb ola bilər, ona görə də sağlamlığınıza nəzarət etmək və mütəmadi olaraq tibbi müayinələrdən keçmək lazımdır.

Pelger-Gyut anomaliyası

Pelger-Huet anemiya anomaliyası qan və hematopoetik sistemin pozulmasıdır, nəticədə kifayət qədər sayda sağlam qırmızı və ağ qan hüceyrələrinin formalaşması ilə bağlı problemlər yaranır. Bu anomaliyanı ilk təsvir edən alman hematoloq Karl Peter Pelger olmuşdur.