Pelguera-Huet Anomali

Pelger-Huette anomali är en medfödd abnormitet i utvecklingen av röda blodkroppar där en persons blod innehåller ett ökat antal onormala celler.

Den första som beskrev denna anomali var den holländska läkaren Karl Pelger 1879. Han märkte att en av hans patienter hade ett stort antal runda röda blodkroppar i blodet. 1908 fortsatte Howard Hewett, en annan holländsk läkare, sin forskning om anomalien och drog slutsatsen att den kunde orsakas av genetiska faktorer.

Pelger-Huett anomali förekommer hos 1% av befolkningen och kan associeras med olika sjukdomar, såsom sicklecellanemi, glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist och andra. Det kan leda till utveckling av anemi, leukopeni och trombocytopeni.

Olika metoder används för att diagnostisera Pelger-Hewett anomali, inklusive blodprover och benmärgsbiopsier. Behandling kan innefatta blodtransfusioner eller mediciner som hjälper till att förbättra röda blodkroppars funktion.

Det är viktigt att notera att Pelger-Hewett anomali inte är en dödlig sjukdom, men det kan orsaka allvarliga komplikationer, så det är nödvändigt att övervaka din hälsa och genomgå regelbundna medicinska undersökningar.

Pelger-Gyut Anomali

Pelger-Huet anemi anomali är en störning i blodet och det hematopoetiska systemet, vilket resulterar i problem med bildandet av ett tillräckligt antal friska röda och vita blodkroppar. Den första som beskrev denna anomali var Karl Peter Pelger, en tysk hematolog,