Pelguera-Huetin anomaalia

Pelger-Huette-poikkeama on synnynnäinen punasolujen kehityksen poikkeavuus, jossa ihmisen veressä on lisääntynyt määrä epänormaaleja soluja.

Ensimmäinen, joka kuvaili tätä poikkeavaa, oli hollantilainen lääkäri Karl Pelger vuonna 1879. Hän huomasi, että yhdellä hänen potilaistaan ​​veressä oli suuri määrä pyöreitä punasoluja. Vuonna 1908 Howard Hewett, toinen hollantilainen lääkäri, jatkoi poikkeaman tutkimusta ja päätteli, että se saattoi johtua geneettisistä tekijöistä.

Pelger-Huettin poikkeamaa esiintyy 1 %:lla väestöstä ja se voi liittyä erilaisiin sairauksiin, kuten sirppisoluanemiaan, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteeseen ja muihin. Se voi johtaa anemian, leukopenian ja trombosytopenian kehittymiseen.

Pelger-Hewett-poikkeaman diagnosoimiseen käytetään erilaisia ​​menetelmiä, kuten verikokeita ja luuydinbiopsioita. Hoito voi sisältää verensiirrot tai lääkkeet, jotka auttavat parantamaan punasolujen toimintaa.

On tärkeää huomata, että Pelger-Hewett-poikkeama ei ole kuolemaan johtava sairaus, mutta se voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita, joten on välttämätöntä seurata terveyttäsi ja käydä säännöllisesti lääkärintarkastuksissa.

Pelger-Gyutin anomaalia

Pelger-Huetin anemiaanomaalia on veren ja hematopoieettisen järjestelmän häiriö, joka johtaa ongelmiin riittävän määrän terveiden puna- ja valkosolujen muodostumisessa. Ensimmäinen, joka kuvaili tätä poikkeavuutta, oli saksalainen hematologi Karl Peter Pelger,