ペルゲラ・ユエット異常

ペルガー・ヒュッテ異常症は、人の血液中に異常な細胞が増加する、赤血球発生の先天異常です。

この異常について最初に説明したのは、1879 年にオランダ人医師カール ペルガーでした。彼は、患者の一人の血液中に多数の丸い赤血球があることに気づきました。 1908 年、別のオランダ人医師ハワード ヒューエットはこの異常についての研究を続け、遺伝的要因によって引き起こされる可能性があると結論付けました。

ペルガーヒュエット異常は人口の 1% に発生し、鎌状赤血球貧血、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症などのさまざまな病気に関連している可能性があります。貧血、白血球減少症、血小板減少症の発症につながる可能性があります。

ペルガー・ヒューエット異常の診断には、血液検査や骨髄生検などのさまざまな方法が使用されます。治療には、輸血や赤血球の機能を改善する薬が含まれる場合があります。

ペルガー・ヒューエット異常は致命的な病気ではありませんが、重篤な合併症を引き起こす可能性があるため、健康状態を監視し、定期的に健康診断を受ける必要があることに注意することが重要です。

ペルガーギュット異常

ペルガー・ヒュート貧血異常は血液および造血系の障害であり、十分な数の健康な赤血球および白血球の形成に問題が生じます。この異常について最初に説明したのは、ドイツの血液学者カール・ピーター・ペルガーでした。