Anomalie Pelguera-Huet

L’anomalie de Pelger-Huette est une anomalie congénitale du développement des globules rouges dans laquelle le sang d’une personne contient un nombre accru de cellules anormales.

Le premier à décrire cette anomalie fut le médecin néerlandais Karl Pelger en 1879. Il a remarqué qu’un de ses patients avait un grand nombre de globules rouges ronds dans le sang. En 1908, Howard Hewett, un autre médecin néerlandais, poursuit ses recherches sur l'anomalie et conclut qu'elle pourrait être causée par des facteurs génétiques.

L'anomalie de Pelger-Huett survient chez 1% de la population et peut être associée à diverses maladies, telles que la drépanocytose, le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et autres. Cela peut conduire au développement d'une anémie, d'une leucopénie et d'une thrombocytopénie.

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer l'anomalie de Pelger-Hewett, notamment des analyses de sang et des biopsies de moelle osseuse. Le traitement peut inclure des transfusions sanguines ou des médicaments qui contribuent à améliorer la fonction des globules rouges.

Il est important de noter que l'anomalie de Pelger-Hewett n'est pas une maladie mortelle, mais qu'elle peut entraîner de graves complications. Il est donc nécessaire de surveiller votre état de santé et de vous soumettre à des examens médicaux réguliers.

Anomalie de Pelger-Gyut

L'anomalie de l'anémie de Pelger-Huet est un trouble du sang et du système hématopoïétique, entraînant des problèmes de formation d'un nombre suffisant de globules rouges et blancs sains. Le premier à décrire cette anomalie fut Karl Peter Pelger, un hématologue allemand,