Anomali Pelguera-Huet

Anomali Pelger-Huette merupakan kelainan bawaan perkembangan sel darah merah di mana darah seseorang mengandung jumlah sel abnormal yang meningkat.

Orang pertama yang menggambarkan anomali ini adalah dokter Belanda Karl Pelger pada tahun 1879. Dia memperhatikan bahwa salah satu pasiennya memiliki sejumlah besar sel darah merah bulat dalam darahnya. Pada tahun 1908, Howard Hewett, dokter Belanda lainnya, melanjutkan penelitiannya terhadap anomali tersebut dan menyimpulkan bahwa hal tersebut mungkin disebabkan oleh faktor genetik.

Anomali Pelger-Huett terjadi pada 1% populasi dan dapat berhubungan dengan berbagai penyakit, seperti anemia sel sabit, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase dan lain-lain. Hal ini dapat menyebabkan perkembangan anemia, leukopenia dan trombositopenia.

Berbagai metode digunakan untuk mendiagnosis anomali Pelger – Hewett, termasuk tes darah dan biopsi sumsum tulang. Perawatan mungkin termasuk transfusi darah atau obat-obatan yang membantu meningkatkan fungsi sel darah merah.

Perlu diketahui bahwa anomali Pelger-Hewett bukanlah penyakit yang fatal, namun dapat menimbulkan komplikasi yang serius, sehingga perlu memantau kesehatan dan menjalani pemeriksaan kesehatan secara rutin.

Anomali Pelger-Gyut

Anomali anemia Pelger-Huet adalah kelainan pada darah dan sistem hematopoietik, yang mengakibatkan masalah pada pembentukan sel darah merah dan putih sehat dalam jumlah yang cukup. Orang pertama yang menggambarkan anomali ini adalah Karl Peter Pelger, seorang ahli hematologi Jerman,