Dị thường Pelguera-Huet

Dị tật Pelger-Huette là một bất thường bẩm sinh về sự phát triển tế bào hồng cầu, trong đó máu của một người chứa số lượng tế bào bất thường tăng lên.

Người đầu tiên mô tả sự bất thường này là bác sĩ người Hà Lan Karl Pelger vào năm 1879. Ông nhận thấy rằng một trong những bệnh nhân của ông có một số lượng lớn tế bào hồng cầu tròn trong máu. Năm 1908, Howard Hewett, một bác sĩ người Hà Lan khác, tiếp tục nghiên cứu về dị thường này và kết luận rằng nó có thể do yếu tố di truyền gây ra.

Dị tật Pelger-Huett xảy ra ở 1% dân số và có thể liên quan đến nhiều bệnh khác nhau, chẳng hạn như thiếu máu hồng cầu hình liềm, thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase và những bệnh khác. Nó có thể dẫn đến sự phát triển của bệnh thiếu máu, giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu.

Nhiều phương pháp khác nhau được sử dụng để chẩn đoán dị tật Pelger–Hewett, bao gồm xét nghiệm máu và sinh thiết tủy xương. Điều trị có thể bao gồm truyền máu hoặc dùng thuốc giúp cải thiện chức năng hồng cầu.

Điều quan trọng cần lưu ý là dị tật Pelger-Hewett không phải là căn bệnh gây tử vong nhưng có thể gây ra những biến chứng nghiêm trọng nên cần theo dõi sức khỏe và khám sức khỏe định kỳ.

Dị thường Pelger-Gyut

Dị tật thiếu máu Pelger-Huet là một rối loạn của hệ thống máu và tạo máu, dẫn đến các vấn đề về sự hình thành đủ số lượng tế bào hồng cầu và bạch cầu khỏe mạnh. Người đầu tiên mô tả sự bất thường này là Karl Peter Pelger, một nhà huyết học người Đức.