Pelguera-Huet anomália

A Pelger-Huette anomália a vörösvértest-fejlődés veleszületett rendellenessége, amelyben az ember vére megnövekedett számú kóros sejtet tartalmaz.

Ezt az anomáliát először Karl Pelger holland orvos írta le 1879-ben. Észrevette, hogy egyik páciensének vérében nagyszámú kerek vörösvértest található. 1908-ban Howard Hewett, egy másik holland orvos folytatta az anomália kutatását, és arra a következtetésre jutott, hogy genetikai tényezők okozhatják.

A Pelger-Huett anomália a lakosság 1%-ánál fordul elő, és különféle betegségekhez köthető, mint például a sarlósejtes vérszegénység, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány és mások. Vérszegénység, leukopenia és thrombocytopenia kialakulásához vezethet.

Különféle módszereket alkalmaznak a Pelger-Hewett anomália diagnosztizálására, beleértve a vérvizsgálatokat és a csontvelő-biopsziát. A kezelés tartalmazhat vérátömlesztést vagy olyan gyógyszereket, amelyek javítják a vörösvértestek működését.

Fontos megjegyezni, hogy a Pelger-Hewett anomália nem halálos betegség, de súlyos szövődményeket okozhat, ezért szükséges az egészségi állapot monitorozása és rendszeres orvosi vizsgálatok.

Pelger-Gyut anomália

A Pelger-Huet vérszegénység a vér és a hematopoietikus rendszer rendellenessége, amely megfelelő számú egészséges vörös- és fehérvérsejt képződését okozza. Az anomáliát először Karl Peter Pelger német hematológus írta le.