Pelguera-Huet Anomali

Pelger-Huette anomali er en medfødt abnormitet i udviklingen af ​​røde blodlegemer, hvor en persons blod indeholder et øget antal unormale celler.

Den første til at beskrive denne anomali var den hollandske læge Karl Pelger i 1879. Han bemærkede, at en af ​​hans patienter havde et stort antal runde røde blodlegemer i blodet. I 1908 fortsatte Howard Hewett, en anden hollandsk læge, sin forskning i anomalien og konkluderede, at den kunne være forårsaget af genetiske faktorer.

Pelger-Huett anomali forekommer hos 1% af befolkningen og kan være forbundet med forskellige sygdomme, såsom seglcelleanæmi, glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel og andre. Det kan føre til udvikling af anæmi, leukopeni og trombocytopeni.

Forskellige metoder bruges til at diagnosticere Pelger-Hewett-anomali, herunder blodprøver og knoglemarvsbiopsier. Behandling kan omfatte blodtransfusioner eller medicin, der hjælper med at forbedre røde blodlegemers funktion.

Det er vigtigt at bemærke, at Pelger-Hewett-anomali ikke er en dødelig sygdom, men det kan forårsage alvorlige komplikationer, så det er nødvendigt at overvåge dit helbred og gennemgå regelmæssige lægeundersøgelser.

Pelger-Gyut Anomali

Pelger-Huet anæmi anomali er en lidelse i blodet og hæmatopoietiske system, hvilket resulterer i problemer med dannelsen af ​​et tilstrækkeligt antal sunde røde og hvide blodlegemer. Den første til at beskrive denne anomali var Karl Peter Pelger, en tysk hæmatolog,