佩尔格拉-休特异常

Pelger-Huette 异常是一种先天性红细胞发育异常，其中人的血液中含有大量异常细胞。

1879 年，荷兰医生卡尔·佩尔格 (Karl Pelger) 第一个描述了这种异常现象。他注意到他的一位病人的血液中有大量圆形红细胞。 1908年，另一位荷兰医生霍华德·休伊特（Howard Hewett）继续研究这种异常现象，并得出结论，这可能是由遗传因素引起的。

Pelger-Huett 异常发生在 1% 的人口中，可能与多种疾病有关，例如镰状细胞性贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。它可导致贫血、白细胞减少和血小板减少。

诊断 Pelger-Hewett 异常的方法有多种，包括血液检查和骨髓活检。治疗可能包括输血或有助于改善红细胞功能的药物。

需要注意的是，Pelger-Hewett 异常并不是一种致命的疾病，但它会导致严重的并发症，因此有必要监测您的健康状况并定期进行体检。

佩尔格-古特异常

Pelger-Huet 贫血异常是一种血液和造血系统疾病，导致形成足够数量的健康红细胞和白细胞出现问题。第一个描述这种异常现象的是德国血液学家 Karl Peter Pelger，