Аномалия Пелгера-Хют

Аномалията на Pelger-Huette е вродена аномалия в развитието на червените кръвни клетки, при която кръвта на човек съдържа увеличен брой анормални клетки.

Първият, който описва тази аномалия, е холандският лекар Карл Пелгер през 1879 г. Той забеляза, че един от неговите пациенти има голям брой кръгли червени кръвни клетки в кръвта си. През 1908 г. Хауърд Хюет, друг холандски лекар, продължава изследването си на аномалията и заключава, че тя може да бъде причинена от генетични фактори.

Аномалията на Pelger-Huett се среща при 1% от населението и може да бъде свързана с различни заболявания, като сърповидно-клетъчна анемия, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа и други. Това може да доведе до развитие на анемия, левкопения и тромбоцитопения.

Използват се различни методи за диагностициране на аномалия на Pelger-Hewett, включително кръвни изследвания и биопсии на костен мозък. Лечението може да включва кръвопреливане или лекарства, които помагат за подобряване на функцията на червените кръвни клетки.

Важно е да се отбележи, че аномалията на Pelger-Hewett не е фатално заболяване, но може да причини сериозни усложнения, така че е необходимо да наблюдавате здравето си и да се подлагате на редовни медицински прегледи.

Аномалия на Пелгер-Гют

Аномалията на Pelger-Huet е нарушение на кръвта и хемопоетичната система, което води до проблеми с образуването на достатъчен брой здрави червени и бели кръвни клетки. Първият, който описва тази аномалия, е Карл Петер Пелгер, немски хематолог,