Anomálie Pelguera-Huet

Pelger-Huetteova anomálie je vrozená abnormalita vývoje červených krvinek, při které krev člověka obsahuje zvýšený počet abnormálních buněk.

První, kdo tuto anomálii popsal, byl v roce 1879 holandský lékař Karl Pelger. Všiml si, že jeden z jeho pacientů má v krvi velké množství kulatých červených krvinek. V roce 1908 Howard Hewett, další holandský lékař, pokračoval ve výzkumu anomálie a dospěl k závěru, že by mohla být způsobena genetickými faktory.

Pelger-Huettova anomálie se vyskytuje u 1 % populace a může být spojena s různými onemocněními, jako je srpkovitá anémie, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy a další. Může vést k rozvoji anémie, leukopenie a trombocytopenie.

K diagnostice Pelger-Hewettovy anomálie se používají různé metody, včetně krevních testů a biopsií kostní dřeně. Léčba může zahrnovat krevní transfuze nebo léky, které pomáhají zlepšit funkci červených krvinek.

Je důležité si uvědomit, že Pelger-Hewettova anomálie není smrtelné onemocnění, ale může způsobit vážné komplikace, proto je nutné sledovat svůj zdravotní stav a podstupovat pravidelné lékařské prohlídky.

Pelger-Gyutova anomálie

Anomálie Pelger-Huetovy anémie je porucha krve a krvetvorného systému, která má za následek problémy s tvorbou dostatečného množství zdravých červených a bílých krvinek. První, kdo tuto anomálii popsal, byl Karl Peter Pelger, německý hematolog,