Pelguera-Huet Anomalisi

Pelger-Huette anomalisi, kişinin kanının artan sayıda anormal hücre içerdiği, kırmızı kan hücresi gelişiminin konjenital bir anormalliğidir.

Bu anomaliyi ilk kez 1879 yılında Hollandalı doktor Karl Pelger tanımlamıştır. Hastalarından birinin kanında çok sayıda yuvarlak kırmızı kan hücresi bulunduğunu fark etti. 1908'de başka bir Hollandalı doktor olan Howard Hewett anomaliyle ilgili araştırmasına devam etti ve bunun genetik faktörlerden kaynaklanabileceği sonucuna vardı.

Pelger-Huett anomalisi popülasyonun %1'inde görülür ve orak hücreli anemi, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ve diğerleri gibi çeşitli hastalıklarla ilişkilendirilebilir. Anemi, lökopeni ve trombositopeni gelişmesine yol açabilir.

Pelger-Hewett anomalisini teşhis etmek için kan testleri ve kemik iliği biyopsileri dahil olmak üzere çeşitli yöntemler kullanılır. Tedavi, kan nakli veya kırmızı kan hücresi fonksiyonunu iyileştirmeye yardımcı olan ilaçları içerebilir.

Pelger-Hewett anomalisinin ölümcül bir hastalık olmadığını ancak ciddi komplikasyonlara neden olabileceğini unutmamak önemlidir, bu nedenle sağlığınızı takip etmeniz ve düzenli tıbbi muayenelerden geçmeniz gerekir.

Pelger-Gyut Anomalisi

Pelger-Huet anemisi anomalisi, kan ve hematopoietik sistemdeki bir bozukluktur ve yeterli sayıda sağlıklı kırmızı ve beyaz kan hücresi oluşumunda sorunlara neden olur. Bu anomaliyi ilk tanımlayan Alman hematolog Karl Peter Pelger'di.