Pelguera-Huet-anomalie

Pelger-Huette-anomalie is een aangeboren afwijking in de ontwikkeling van rode bloedcellen, waarbij het bloed van een persoon een verhoogd aantal abnormale cellen bevat.

De eerste die deze anomalie beschreef was de Nederlandse arts Karl Pelger in 1879. Hij merkte dat een van zijn patiënten een groot aantal ronde rode bloedcellen in zijn bloed had. In 1908 zette Howard Hewett, een andere Nederlandse arts, zijn onderzoek naar de anomalie voort en concludeerde dat deze veroorzaakt kon worden door genetische factoren.

De Pelger-Huett-anomalie komt voor bij 1% van de bevolking en kan in verband worden gebracht met verschillende ziekten, zoals sikkelcelanemie, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie en andere. Het kan leiden tot de ontwikkeling van bloedarmoede, leukopenie en trombocytopenie.

Er worden verschillende methoden gebruikt om de Pelger-Hewett-anomalie te diagnosticeren, waaronder bloedonderzoek en beenmergbiopten. De behandeling kan bloedtransfusies of medicijnen omvatten die de functie van de rode bloedcellen helpen verbeteren.

Het is belangrijk op te merken dat de Pelger-Hewett-afwijking geen dodelijke ziekte is, maar ernstige complicaties kan veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om uw gezondheid te controleren en regelmatig medische onderzoeken te ondergaan.

Pelger-Gyut-anomalie

Pelger-Huet-anemie-anomalie is een aandoening van het bloed- en hematopoëtische systeem, resulterend in problemen met de vorming van een voldoende aantal gezonde rode en witte bloedcellen. De eerste die deze anomalie beschreef was Karl Peter Pelger, een Duitse hematoloog.