Pelguera-Huet-Anomalie

Bei der Pelger-Hütte-Anomalie handelt es sich um eine angeborene Anomalie der Entwicklung roter Blutkörperchen, bei der das Blut einer Person eine erhöhte Anzahl abnormaler Zellen enthält.

Der erste, der diese Anomalie beschrieb, war der niederländische Arzt Karl Pelger im Jahr 1879. Er bemerkte, dass einer seiner Patienten eine große Anzahl runder roter Blutkörperchen im Blut hatte. Im Jahr 1908 setzte Howard Hewett, ein weiterer niederländischer Arzt, seine Forschungen zu der Anomalie fort und kam zu dem Schluss, dass sie durch genetische Faktoren verursacht werden könnte.

Die Pelger-Huett-Anomalie tritt bei 1 % der Bevölkerung auf und kann mit verschiedenen Krankheiten wie Sichelzellenanämie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und anderen einhergehen. Es kann zur Entwicklung von Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie führen.

Zur Diagnose der Pelger-Hewett-Anomalie werden verschiedene Methoden eingesetzt, darunter Blutuntersuchungen und Knochenmarksbiopsien. Die Behandlung kann Bluttransfusionen oder Medikamente umfassen, die zur Verbesserung der Funktion der roten Blutkörperchen beitragen.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Pelger-Hewett-Anomalie keine tödliche Krankheit ist, aber schwerwiegende Komplikationen verursachen kann. Daher ist es notwendig, Ihren Gesundheitszustand zu überwachen und sich regelmäßigen medizinischen Untersuchungen zu unterziehen.

Pelger-Gyut-Anomalie

Die Pelger-Huet-Anämie-Anomalie ist eine Störung des Blut- und hämatopoetischen Systems, die zu Problemen bei der Bildung einer ausreichenden Anzahl gesunder roter und weißer Blutkörperchen führt. Der erste, der diese Anomalie beschrieb, war Karl Peter Pelger, ein deutscher Hämatologe.