Anomalia Pelguera-Huet

A anomalia de Pelger-Huette é uma anomalia congênita do desenvolvimento dos glóbulos vermelhos, na qual o sangue de uma pessoa contém um número aumentado de células anormais.

O primeiro a descrever esta anomalia foi o médico holandês Karl Pelger em 1879. Ele notou que um de seus pacientes tinha um grande número de glóbulos vermelhos redondos no sangue. Em 1908, Howard Hewett, outro médico holandês, continuou sua pesquisa sobre a anomalia e concluiu que ela poderia ser causada por fatores genéticos.

A anomalia de Pelger-Huett ocorre em 1% da população e pode estar associada a diversas doenças, como anemia falciforme, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase e outras. Pode levar ao desenvolvimento de anemia, leucopenia e trombocitopenia.

Vários métodos são usados ​​para diagnosticar a anomalia de Pelger-Hewett, incluindo exames de sangue e biópsias de medula óssea. O tratamento pode incluir transfusões de sangue ou medicamentos que ajudam a melhorar a função dos glóbulos vermelhos.

É importante ressaltar que a anomalia de Pelger-Hewett não é uma doença fatal, mas pode causar complicações graves, por isso é necessário monitorar sua saúde e realizar exames médicos regulares.

Anomalia de Pelger-Gyut

A anomalia da anemia de Pelger-Huet é um distúrbio do sangue e do sistema hematopoiético, resultando em problemas com a formação de um número suficiente de glóbulos vermelhos e brancos saudáveis. O primeiro a descrever esta anomalia foi Karl Peter Pelger um hematologista alemão