Plasmacitoma

El plasmocitoma es un tumor maligno de células plasmáticas que surge de las células plasmáticas, los principales productores de anticuerpos del cuerpo. El plasmocitoma está estrechamente relacionado con el mieloma y a menudo se considera su precursor. Por lo general, se desarrolla como un tumor óseo único, pero en casos raros puede ser múltiple. Aún con menos frecuencia, el plasmocitoma afecta los tejidos blandos, especialmente el tracto respiratorio superior.

En el plasmocitoma, las células plasmáticas se desenfrenan y comienzan a multiplicarse rápidamente, formando un tumor. Puede manifestarse con diversos síntomas, dependiendo de su localización. Si el tumor está ubicado en el hueso, el paciente puede experimentar dolor de huesos, molestias e incapacidad para moverse. Si el tumor está ubicado en tejidos blandos, puede ocurrir hinchazón, dolor y problemas respiratorios.

Todos los plasmocitomas pueden producir gammaglobulinas anormales, que no cumplen sus funciones y no ayudan al cuerpo a combatir las infecciones. Estas gammaglobulinas anormales también pueden provocar un aumento de la viscosidad de la sangre y daño renal, lo que puede provocar complicaciones graves.

El plasmocitoma óseo solitario a menudo se puede tratar con éxito con radioterapia y medicamentos como melfalán y ciclofosfamida. En el caso del plasmocitoma múltiple, cuando el tumor se disemina a varios lugares, el tratamiento puede ser más complejo e incluir quimioterapia, trasplante de médula ósea y otros métodos.

Los plasmocitomas formados en los tejidos blandos pueden extenderse a los huesos, provocando la aparición de signos característicos del mieloma en la radiografía. Estas formaciones secundarias a menudo desaparecen por completo después de un ciclo de radioterapia. Sin embargo, si el plasmocitoma no se trata a tiempo, puede progresar y convertirse en mieloma avanzado.

En general, el plasmocitoma es una enfermedad rara que puede tratarse con éxito si se diagnostica y trata a tiempo. Si sospecha que tiene plasmocitoma, asegúrese de consultar a un médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuado.

El plasmocitoma es un tumor maligno que surge de las células plasmáticas. Está estrechamente relacionado con el mieloma y puede desarrollarse con el tiempo. El tumor generalmente se desarrolla como una lesión única en el hueso, pero también puede afectar el tejido blando. El tratamiento del plasmocitoma puede incluir radioterapia, medicamentos como melfalán o ciclofosfamida y cirugía. Sin embargo, los tumores de tejidos blandos pueden ser más fáciles de tratar que los tumores óseos. Las formaciones secundarias que se forman en los huesos pueden desaparecer después de un ciclo de radioterapia. El plasmocitoma es una patología grave y su tratamiento debe ser oportuno e integral.

**Plasmocitoma** es un tumor maligno que surge de grandes procesos de color claro de la médula ósea: células plasmáticas. Entre todos los tumores malignos de médula ósea, representan alrededor del 30%. Este tipo de tumor se produce a partir de linfocitos B plasmáticos o, más precisamente, poco diferenciados (plasmoblastos), que participan en la formación de inmunoglobulinas. En algunos casos, las células tumorales adquieren la capacidad de formar paraproteínas, sintetizarlas y convertirse en plasmablastos malignos: tumores de células plasmáticas osteoclásticas. Histológicamente tienen algunas características de las células productoras de inmunoglobulinas, lo que suele servir como principal argumento a favor del origen inmunoblástico del tumor. De hecho, todas las células plasmáticas del estroma tumoral son células poco diferenciadas. Si la médula ósea se ve moderadamente afectada por el tumor, el esqueleto óseo continúa viviendo, el torrente sanguíneo no es reemplazado por células tumorales y la función sanguínea tampoco se ve afectada durante mucho tiempo. Con el tiempo, se forman depósitos de paraproteínas en la sustancia ósea (infartos hemorrágicos). La presencia de células tumorales que contienen paraproteínas en el periostio provoca un tipo hiperplásico de regeneración y formación de vasos sanguíneos en el tejido óseo: crecimientos esponjosos, canales anchos, acompañados de necrosis pericortical. Con el tiempo, el cuerpo del paciente se "acostumbra" a la intoxicación con productos de descomposición del tumor y aparecen en la sangre anticuerpos normales contra la paraproteína. Esta afección se parece a la afección en la que la paraproteinemia aparece por primera vez en el suero debido a la pérdida del sustrato tumoral excretado en la orina. Si se mantienen tales condiciones, después de décadas la función de la hematopoyesis de la médula ósea, inicialmente fuertemente suprimida por el proceso tumoral, se restablece lentamente, y después de 2-3 años de procesos compensatorios, incluso la intoxicación por paraproteínas puede desaparecer debido a la regresión del síndrome de paraproteinometa. Los tumores óseos de cualquier localización (únicos o múltiples, superficiales o infiltrativos) se comportan de la misma manera: metastatizan en los ganglios linfáticos y los órganos internos y se vuelven tempranos sensibles a la acción de la quimioterapia y la radiación. Al mismo tiempo, son más susceptibles a la radiación y la terapia química que otros tumores, lo que permite la destrucción completa del tumor y la curación del paciente. Esto no es una coincidencia. Después de todo, los huesos contienen células madre, que pueden permanecer en un estado relativamente estable durante muchos años y proporcionar suministro de sangre a áreas de tejido óseo en crecimiento y regeneración. Muchos tipos de tumores malignos de la médula ósea tienen un largo período de curso latente, lo cual es muy conveniente para medidas antitumorales. La capacidad de las células individuales para mantener el potencial visceral permanece sin cambios, por lo que la extirpación incluso de un tumor radical en estadio III aumenta las posibilidades de recuperación del paciente. La aparición de nuevos agentes terapéuticos eficaces amplía las posibilidades de combatir activamente los tumores malignos de la médula ósea.

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