Плазмоцитома (Plasmacytoma)

Плазмоцитома (Plasmacytoma) – це злоякісна пухлина плазматичних клітин, яка виникає з клітин плазмоцитів – основних продуцентів антитіл в організмі. Плазмоцитома тісно пов'язана з мієломою і часто сприймається як її попередник. Вона зазвичай розвивається як одиночна пухлина кістки, проте в поодиноких випадках може бути множинною. Ще рідше плазмоцитома вражає м'які тканини, особливо верхні дихальні шляхи.

При плазмоцитомі плазмоцити стають неприборканими та починають швидко розмножуватися, утворюючи пухлину. Вона може виявлятися різними симптомами, залежно від місця розташування. Якщо пухлина розташована в кістці, то пацієнт може відчувати біль у кістках, скибку та нездатність рухатися. Якщо пухлина знаходиться в м'яких тканинах, то може виявлятися набряк, біль та порушення дихання.

Усі плазмоцитоми можуть виробляти аномальні гаммаглобуліни, які виконують своїх функцій і допомагають організму боротися з інфекціями. Ці аномальні гаммаглобуліни можуть викликати підвищення в'язкості крові та пошкодження нирок, що може призвести до розвитку серйозних ускладнень.

Одиночна плазмоцитома кістки часто успішно лікується за допомогою променевої терапії та застосування таких лікарських речовин, як мелфалан та циклофосфамід. У разі множинної плазмоцитоми, коли пухлина поширюється на кілька місць, лікування може бути більш складним і включати хіміотерапію, трансплантацію кісткового мозку та інші методи.

Плазмоцитоми, що утворилися в м'яких тканинах, можуть поширюватися і на кістки, викликаючи появу на рентгенограмі характерних ознак мієломи. Ці вторинні утворення часто повністю зникають після курсу променевої терапії. Однак, якщо плазмоцитома не лікуватиметься своєчасно, вона може прогресувати та перероджуватись у поширену мієлому.

Загалом, плазмоцитома – це рідкісне захворювання, яке може бути успішно ліковано при своєчасній діагностиці та лікуванні. Якщо у вас є підозри на наявність плазмоцитоми, обов'язково зверніться до лікаря для проведення діагностики та призначення відповідного лікування.

Плазмоцитома – це злоякісна пухлина, що виникає із плазматичних клітин. Вона тісно пов'язана з мієломою і може переродитись у неї з часом. Пухлина зазвичай розвивається як одиночний вогнище в кістки, але може також вражати м'які тканини. Лікування плазмацитоми може включати променеву терапію, застосування медикаментів, таких як мелфалан або циклофосфамід, а також хірургічне втручання. Однак пухлини м'яких тканин можуть піддаватися лікуванню легше, ніж пухлини кісток. Вторинні утворення, що утворюються в кістках, можуть зникнути після курсу променевої терапії. Плазмоцитома є серйозною патологією, і її лікування має бути своєчасним та комплексним.

**Плазмоцитома** — злоякісна пухлина, що виходить із великих світлих відросткових клітин кісткового мозку — плазматичних. Серед усіх злоякісних новоутворень кісткового мозку вони становлять близько 30%. Відбувається цей вид пухлини з плазматичних або, точніше, малодиференційованих В-лімфоцитів (плазмобластів), що беруть участь в утворенні імуноглобулінів. У ряді випадків пухлинні клітини набувають здатності утворювати парапротеїни і синтезувати їх і перетворюватися на злоякісні плазмобласти - остеокластичні плазмоклітинні пухлини. Гістологічно вони мають деякі особливості клітин, які продукують імуноглобулін, що зазвичай і є основним доказом на користь імунобластичного походження пухлини. Фактично всі плазмоцити пухлинної строми є малодиференційованими клітинами. Якщо кістковий мозок уражений пухлиною помірно, то кістковий скелет продовжує жити, а кров'яне русло не заміщується пухлинними клітинами, функція крові також довго не порушується. З часом формуються відкладення парапротеїну в речовині кістки (геморагічні інфаркти). Присутність парапротеїнсодержащих пухлинних клітин у окістя викликає гіперпластичний тип регенерації та формування судин у кістковій тканині - губчасті розростання, широкі канали, що супроводжуються перикортикальними некрозами. Згодом організм хворого звикає до інтоксикації продуктами пухлинного розпаду, і в крові з'являються нормальні антитіла до парапротеїну. Такий стан нагадує стан, при якому в сироватці вперше виникає парапротеїнемія при втраті пухлинного субстрату, що виводиться із сечею. Якщо такі стани підтримуються, то через десятиліття функція кістковомозкового кровотворення, що спочатку різко пригнічена пухлинним процесом, повільно відновлюється, а через 2-3 роки компенсаторних процесів, може зникнути навіть парапротеїнова інтоксикація у зв'язку з регресією парапротеїнометного синдрому. Пухлини кістки будь-якої локалізації – поодинокі чи множинні, поверхневі чи інфільтративні – поводяться однаково: вони дають метастази у лімфатичні вузли та внутрішні органи, рано стають чутливими до дії хіміопрепаратів та променю. У той же час вони краще за інші пухлин піддаються променевої та хімічної терапії, яка дозволяє досягти повної загибелі пухлини та лікування хворого. Це не випадково. Адже кістки містять стовбурові клітини, які багато років можуть перебувати у відносно стабільному стані, забезпечують кровопостачання зростаючих та регенеруючих ділянок кісткової тканини. Багатьом видам злоякісних пухлин кісткового мозку притаманний тривалий період прихованої течії, настільки зручний для протипухлинних заходів. Здатність поодиноких клітин зберігати вісцеральний потенціал залишається незмінною, тому видалення пухлини навіть ІІІ ступеня радикальності збільшує шанси хворого на одужання. Поява нових ефективних лікарських засобів розширює можливості активної боротьби із злоякісними пухлинами кісткового мозку мозку

Посилання на фото[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu