Plasmacytoma

Plasmacytoma adalah tumor ganas sel plasma yang timbul dari sel plasma – penghasil utama antibodi dalam tubuh. Plasmacytoma berkaitan erat dengan myeloma dan sering dianggap sebagai pendahulunya. Biasanya berkembang sebagai tumor tulang tunggal, namun dalam kasus yang jarang terjadi bisa multipel. Yang lebih jarang lagi, plasmasitoma menyerang jaringan lunak, terutama saluran pernapasan bagian atas.

Dengan plasmasitoma, sel plasma menjadi tidak terkendali dan mulai berkembang biak dengan cepat, membentuk tumor. Ini dapat memanifestasikan dirinya dengan berbagai gejala, tergantung lokasinya. Jika tumor terletak di tulang, pasien mungkin mengalami nyeri tulang, nyeri, dan ketidakmampuan bergerak. Jika tumor terletak di jaringan lunak, pembengkakan, nyeri, dan masalah pernapasan dapat terjadi.

Semua plasmasitoma dapat menghasilkan gammaglobulin abnormal yang tidak menjalankan fungsinya dan tidak membantu tubuh melawan infeksi. Gammaglobulin abnormal ini juga dapat menyebabkan peningkatan kekentalan darah dan kerusakan ginjal, yang dapat menyebabkan komplikasi serius.

Plasmasitoma tulang soliter seringkali berhasil diobati dengan terapi radiasi dan obat-obatan seperti melphalan dan siklofosfamid. Dalam kasus plasmasitoma multipel, ketika tumor menyebar ke beberapa tempat, pengobatan bisa lebih kompleks dan mencakup kemoterapi, transplantasi sumsum tulang, dan metode lainnya.

Plasmositoma yang terbentuk di jaringan lunak dapat menyebar ke tulang sehingga menyebabkan munculnya tanda-tanda khas myeloma pada radiografi. Formasi sekunder ini sering hilang sepenuhnya setelah menjalani terapi radiasi. Namun, jika plasmacytoma tidak segera diobati, penyakit ini dapat berkembang dan berkembang menjadi myeloma stadium lanjut.

Secara keseluruhan, plasmacytoma adalah penyakit langka yang dapat berhasil diobati jika didiagnosis dan diobati sejak dini. Jika Anda menduga Anda menderita plasmacytoma, pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter untuk diagnosis dan pengobatan yang tepat.

Plasmacytoma adalah tumor ganas yang muncul dari sel plasma. Penyakit ini berkaitan erat dengan myeloma dan dapat berkembang menjadi myeloma seiring berjalannya waktu. Tumor biasanya berkembang sebagai lesi tunggal di tulang, namun bisa juga melibatkan jaringan lunak. Perawatan untuk plasmasitoma mungkin termasuk terapi radiasi, obat-obatan seperti melphalan atau siklofosfamid, dan pembedahan. Namun, tumor jaringan lunak mungkin lebih mudah diobati dibandingkan tumor tulang. Formasi sekunder yang terbentuk di tulang mungkin hilang setelah menjalani terapi radiasi. Plasmacytoma adalah patologi yang serius, dan pengobatannya harus tepat waktu dan komprehensif.

**Plasmositoma** adalah tumor ganas yang timbul dari proses besar berwarna terang di sumsum tulang - sel plasma. Di antara semua tumor ganas sumsum tulang, jumlahnya mencapai sekitar 30%. Jenis tumor ini terjadi dari plasmatik atau, lebih tepatnya, limfosit B (plasmoblas) yang berdiferensiasi buruk, yang berperan dalam pembentukan imunoglobulin. Dalam beberapa kasus, sel tumor memperoleh kemampuan untuk membentuk paraprotein dan mensintesisnya dan berubah menjadi plasmablas ganas - tumor sel plasma osteoklastik. Secara histologis, mereka memiliki beberapa ciri sel penghasil imunoglobulin, yang biasanya menjadi argumen utama yang mendukung asal muasal tumor secara imunoblastik. Faktanya, semua sel plasma stroma tumor adalah sel yang berdiferensiasi buruk. Jika sumsum tulang terkena tumor sedang, maka kerangka tulang tetap hidup, dan aliran darah tidak digantikan oleh sel tumor, dan fungsi darah juga tidak terganggu dalam waktu lama. Seiring waktu, endapan paraprotein terbentuk di substansi tulang (infark hemoragik). Kehadiran sel tumor yang mengandung paraprotein di periosteum menyebabkan regenerasi tipe hiperplastik dan pembentukan pembuluh darah di jaringan tulang - pertumbuhan seperti spons, saluran lebar, disertai nekrosis perikortikal. Seiring waktu, tubuh pasien “terbiasa” dengan keracunan produk peluruhan tumor, dan antibodi normal terhadap paraprotein muncul dalam darah. Kondisi ini mirip dengan kondisi di mana paraproteinemia pertama kali muncul dalam serum akibat hilangnya substrat tumor yang dikeluarkan melalui urin. Jika kondisi seperti itu dipertahankan, maka setelah beberapa dekade fungsi hematopoiesis sumsum tulang, yang awalnya ditekan secara tajam oleh proses tumor, perlahan pulih, dan setelah 2-3 tahun proses kompensasi, bahkan keracunan paraprotein dapat hilang karena regresi sindrom paraproteinometa. Tumor tulang di lokasi mana pun - tunggal atau ganda, dangkal atau infiltratif - berperilaku sama: mereka bermetastasis ke kelenjar getah bening dan organ dalam, dan pada tahap awal menjadi sensitif terhadap tindakan kemoterapi dan radiasi. Pada saat yang sama, tumor ini lebih rentan terhadap radiasi dan terapi kimia dibandingkan tumor lainnya, sehingga tumor dapat dimusnahkan sepenuhnya dan pasien dapat disembuhkan. Ini bukanlah suatu kebetulan. Bagaimanapun, tulang mengandung sel induk, yang dapat tetap dalam keadaan relatif stabil selama bertahun-tahun dan menyediakan suplai darah ke area pertumbuhan dan regenerasi jaringan tulang. Banyak jenis tumor sumsum tulang ganas yang memiliki masa laten yang lama, sehingga sangat nyaman untuk dilakukan tindakan antitumor. Kemampuan sel tunggal untuk mempertahankan potensi visceral tetap tidak berubah, sehingga pengangkatan tumor stadium III yang radikal sekalipun akan meningkatkan peluang pemulihan pasien. Munculnya agen terapi baru yang efektif memperluas kemungkinan untuk secara aktif memerangi tumor ganas sumsum tulang

Tautan ke foto[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu