Plazmasitoma

Plazmasitoma, vücuttaki ana antikor üreticileri olan plazma hücrelerinden kaynaklanan, plazma hücrelerinden oluşan kötü huylu bir tümördür. Plazmasitoma miyelomla yakından ilişkilidir ve sıklıkla onun öncüsü olarak kabul edilir. Genellikle tek bir kemik tümörü olarak gelişir, ancak nadir durumlarda birden fazla olabilir. Plazmasitoma daha az sıklıkla yumuşak dokuyu, özellikle üst solunum yolunu etkiler.

Plazmasitomada plazma hücreleri dizginsiz hale gelir ve hızla çoğalmaya başlayarak bir tümör oluşturur. Bulunduğu yere göre çeşitli belirtilerle kendini gösterebilir. Tümör kemiğe yerleşmişse hastada kemik ağrısı, ağrılar ve hareket edememe görülebilir. Tümör yumuşak dokularda yerleşmişse şişlik, ağrı ve nefes alma sorunları ortaya çıkabilir.

Tüm plazmasitomlar, işlevlerini yerine getirmeyen ve vücudun enfeksiyonlarla savaşmasına yardımcı olmayan anormal gamaglobulinler üretebilir. Bu anormal gamaglobulinler ayrıca kan viskozitesinin artmasına ve böbrek hasarına neden olabilir ve bu da ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

Kemiğin soliter plazmasitoması sıklıkla radyasyon tedavisi ve melfalan ve siklofosfamid gibi ilaçlarla başarılı bir şekilde tedavi edilebilir. Multipl plazmasitom durumunda, tümör birden fazla yere yayıldığında tedavi daha karmaşık olabilir ve kemoterapi, kemik iliği nakli ve diğer yöntemleri içerebilir.

Yumuşak dokularda oluşan plazmositomalar kemiklere yayılabilir ve radyografide miyelomun karakteristik belirtilerinin ortaya çıkmasına neden olabilir. Bu ikincil oluşumlar genellikle bir radyasyon terapisi sonrasında tamamen kaybolur. Ancak plazmasitoma derhal tedavi edilmezse ilerleyebilir ve ilerlemiş miyeloma dönüşebilir.

Genel olarak plazmasitoma, erken teşhis ve tedavi edilirse başarılı bir şekilde tedavi edilebilen nadir bir hastalıktır. Plazmasitoma hastası olduğunuzdan şüpheleniyorsanız tanı ve uygun tedavi için mutlaka bir doktora danışın.

Plazmasitoma, plazma hücrelerinden kaynaklanan kötü huylu bir tümördür. Miyelom ile yakından ilişkilidir ve zamanla ona dönüşebilir. Tümör genellikle kemikte tek bir lezyon olarak gelişir ancak yumuşak dokuyu da tutabilir. Plazmasitoma tedavisi radyasyon tedavisini, melfalan veya siklofosfamid gibi ilaçları ve ameliyatı içerebilir. Ancak yumuşak doku tümörlerinin tedavisi kemik tümörlerine göre daha kolay olabilir. Kemiklerde oluşan ikincil oluşumlar, radyasyon tedavisi sonrasında kaybolabilir. Plazmasitoma ciddi bir patolojidir ve tedavisi zamanında ve kapsamlı olmalıdır.

**Plazmositoma** kemik iliğindeki büyük açık renkli süreçlerden (plazma hücreleri) kaynaklanan kötü huylu bir tümördür. Tüm kötü huylu kemik iliği tümörleri arasında yaklaşık %30'u oluştururlar. Bu tip tümör, immünoglobulinlerin oluşumunda rol alan plazmatik veya daha kesin olarak zayıf farklılaşmış B-lenfositlerden (plazmoblastlar) oluşur. Bazı durumlarda, tümör hücreleri paraproteinler oluşturma ve bunları sentezleme yeteneğini kazanır ve malign plazmablastlara - osteoklastik plazma hücreli tümörlere dönüşür. Histolojik olarak immünoglobulin üreten hücrelerin bazı özelliklerine sahiptirler ve bu genellikle tümörün immünoblastik kökeninin lehine ana argüman olarak hizmet eder. Aslında tümör stromasının tüm plazma hücreleri zayıf şekilde farklılaşmış hücrelerdir. Kemik iliği tümörden orta derecede etkilenirse kemik iskeleti yaşamaya devam eder, kan dolaşımı tümör hücreleriyle değiştirilmez ve kan fonksiyonu da uzun süre bozulmaz. Zamanla kemik maddesinde paraprotein birikintileri oluşur (hemorajik enfarktüsler). Periosteumda paraprotein içeren tümör hücrelerinin varlığı, hiperplastik tipte bir rejenerasyona ve kemik dokusunda kan damarlarının oluşumuna neden olur - süngerimsi büyümeler, geniş kanallar, perikortikal nekrozun eşlik ettiği. Zamanla hastanın vücudu, tümör çürüme ürünleriyle zehirlenmeye "alışır" ve kanda paraproteine ​​​​normal antikorlar belirir. Bu durum, idrarla atılan tümör substratının kaybına bağlı olarak paraproteineminin ilk kez serumda ortaya çıktığı duruma benzemektedir. Bu tür koşullar korunursa, onlarca yıl sonra, başlangıçta tümör süreci tarafından keskin bir şekilde baskılanan kemik iliği hematopoezinin işlevi yavaş yavaş geri yüklenir ve 2-3 yıllık telafi edici süreçlerden sonra, paraproteinometa sendromunun gerilemesi nedeniyle paraprotein zehirlenmesi bile ortadan kaybolabilir. Herhangi bir yerdeki kemik tümörleri (tek veya çoklu, yüzeysel veya sızıcı) aynı şekilde davranır: Lenf düğümlerine ve iç organlara metastaz yaparlar ve kemoterapi ve radyasyonun etkisine erken duyarlı hale gelirler. Aynı zamanda radyasyona ve kimyasal tedaviye diğer tümörlere göre daha uygundurlar, bu da tümörün tamamen yok edilmesine ve hastanın iyileşmesine olanak tanır. Bu bir tesadüf değil. Sonuçta kemikler, yıllarca nispeten stabil bir durumda kalabilen ve kemik dokusunun büyüyen ve yenilenen bölgelerine kan sağlayan kök hücreler içerir. Pek çok malign kemik iliği tümörü tipinin uzun bir latent seyri vardır, bu da tedavi için çok uygundur. antitümör önlemleri. Tek hücrelerin iç organ potansiyelini koruma yeteneği değişmeden kalır, dolayısıyla radikal evre III tümörün çıkarılması bile hastanın iyileşme şansını artırır. Yeni etkili terapötik ajanların ortaya çıkışı, kemik iliğinin kötü huylu tümörleriyle aktif olarak mücadele etme olanaklarını genişletiyor

Fotoğrafın bağlantısı[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu