Plasmasytooma

Plasmasytooma on plasmasolujen pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy plasmasoluista - elimistön tärkeimmistä vasta-aineiden tuottajista. Plasmasytooma on läheistä sukua myeloomalle, ja sitä pidetään usein sen esiasteena. Se kehittyy yleensä yhtenä luukasvaimena, mutta harvoissa tapauksissa se voi olla useita. Vielä harvemmin plasmasytooma vaikuttaa pehmytkudokseen, erityisesti ylähengitysteihin.

Plasmasytoomassa plasmasolut muuttuvat hillittömäksi ja alkavat lisääntyä nopeasti muodostaen kasvaimen. Se voi ilmetä erilaisilla oireilla sen sijainnista riippuen. Jos kasvain sijaitsee luussa, potilas voi kokea luukipua, -särkyä ja kyvyttömyyttä liikkua. Jos kasvain sijaitsee pehmytkudoksissa, voi esiintyä turvotusta, kipua ja hengitysvaikeuksia.

Kaikki plasmasytoomat voivat tuottaa epänormaaleja gammaglobuliineja, jotka eivät täytä tehtäviään eivätkä auta kehoa taistelemaan infektioita vastaan. Nämä epänormaalit gammaglobuliinit voivat myös lisätä veren viskositeettia ja munuaisvaurioita, mikä voi johtaa vakaviin komplikaatioihin.

Yksinäistä luun plasmasytoomaa voidaan usein hoitaa menestyksekkäästi sädehoidolla ja lääkkeillä, kuten melfalaanilla ja syklofosfamidilla. Kun kyseessä on multippeli plasmasytooma, kun kasvain leviää useisiin paikkoihin, hoito voi olla monimutkaisempaa ja sisältää kemoterapiaa, luuytimensiirtoa ja muita menetelmiä.

Pehmytkudoksiin muodostuneet plasmosytoomat voivat levitä luihin aiheuttaen tyypillisten myelooman merkkien ilmaantumista röntgenkuvaan. Nämä toissijaiset muodostelmat häviävät usein kokonaan sädehoidon jälkeen. Jos plasmasytoomaa ei kuitenkaan hoideta viipymättä, se voi edetä ja kehittyä pitkälle edenneeksi myeloomaksi.

Kaiken kaikkiaan plasmasytooma on harvinainen sairaus, jota voidaan hoitaa menestyksekkäästi, jos se diagnosoidaan ja hoidetaan varhaisessa vaiheessa. Jos epäilet, että sinulla on plasmasytooma, ota yhteys lääkäriin diagnoosin ja asianmukaisen hoidon saamiseksi.

Plasmasytooma on pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy plasmasoluista. Se liittyy läheisesti myeloomaan ja voi kehittyä siihen ajan myötä. Kasvain kehittyy yleensä yksittäisenä vauriona luussa, mutta se voi koskea myös pehmytkudoksia. Plasmasytooman hoitoon voi kuulua sädehoito, lääkkeet, kuten melfalaani tai syklofosfamidi, ja leikkaus. Pehmytkudoskasvaimia voi kuitenkin olla helpompi hoitaa kuin luukasvaimia. Luustoon muodostuvat toissijaiset muodostelmat voivat kadota sädehoidon jälkeen. Plasmasytooma on vakava patologia, ja sen hoidon tulee olla oikea-aikaista ja kattavaa.

**Plasmosytooma** on pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy luuytimen plasmasolujen suurista vaaleista prosesseista. Kaikista pahanlaatuisista luuytimen kasvaimista niiden osuus on noin 30 %. Tämäntyyppinen kasvain syntyy plasmasta tai tarkemmin sanottuna huonosti erilaistuneista B-lymfosyyteistä (plasmoblasteista), jotka osallistuvat immunoglobuliinien muodostukseen. Joissakin tapauksissa kasvainsolut saavat kyvyn muodostaa paraproteiineja ja syntetisoida niitä ja muuttua pahanlaatuisiksi plasmablasteiksi - osteoklastisiksi plasmasolukasvaimiksi. Histologisesti niillä on joitain immunoglobuliinia tuottavien solujen piirteitä, mikä yleensä toimii pääargumenttina kasvaimen immunoblastisen alkuperän puolesta. Itse asiassa kaikki kasvainstrooman plasmasolut ovat huonosti erilaistuneita soluja. Jos kasvain vaikuttaa kohtalaisesti luuytimeen, luuranko jatkaa elämäänsä, eikä verenkiertoa korvata kasvainsoluilla, eikä veren toiminta myöskään heikkene pitkään aikaan. Ajan myötä luuainekseen muodostuu paraproteiinikertymiä (hemorragiset infarktit). Paraproteiinia sisältävien kasvainsolujen läsnäolo periosteumissa aiheuttaa hyperplastisen tyyppisen regeneraation ja verisuonten muodostumisen luukudoksessa - sienimäisiä kasvaimia, leveitä kanavia, johon liittyy perikortikaalinen nekroosi. Ajan myötä potilaan keho "tottuu" kasvaimen hajoamistuotteiden myrkytykseen, ja paraproteiinille ilmestyy normaaleja vasta-aineita vereen. Tämä tila muistuttaa tilaa, jossa paraproteinemia ilmaantuu ensimmäisen kerran seerumiin virtsaan erittyvän kasvainsubstraatin häviämisen vuoksi. Jos tällaiset olosuhteet säilyvät, vuosikymmenien kuluttua kasvainprosessin alun perin jyrkästi tukahduttama luuytimen hematopoieesin toiminta palautuu hitaasti, ja 2-3 vuoden kompensaatioprosessien jälkeen jopa paraproteiinimyrkytys voi kadota paraproteinometa-oireyhtymän regression vuoksi. Minkä tahansa sijainnin luukasvaimet - yksittäiset tai useat, pinnalliset tai infiltratiiviset - käyttäytyvät samalla tavalla: ne muodostavat etäpesäkkeitä imusolmukkeisiin ja sisäelimiin, ja niistä tulee varhain herkkiä kemoterapialle ja säteilylle. Samaan aikaan ne ovat alttiimpia säteilylle ja kemialliselle hoidolle kuin muut kasvaimet, mikä mahdollistaa kasvaimen täydellisen tuhoutumisen ja potilaan parantamisen. Tämä ei ole sattumaa. Luissahan on kantasoluja, jotka voivat pysyä suhteellisen vakaana useiden vuosien ajan ja tarjota verenkiertoa kasvaville ja uusiutuville luukudoksen alueille. Monilla pahanlaatuisilla luuytimen kasvaimilla on pitkä piilevä kulku, mikä on niin kätevää kasvainten vastaiset toimenpiteet. Yksittäisten solujen kyky ylläpitää viskeraalista potentiaalia säilyy ennallaan, joten jopa radikaalin vaiheen III kasvaimen poistaminen lisää potilaan toipumismahdollisuuksia. Uusien tehokkaiden terapeuttisten aineiden ilmaantuminen laajentaa mahdollisuuksia torjua aktiivisesti pahanlaatuisia luuytimen kasvaimia

Linkki valokuvaan[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu