Plasmacytome

Le plasmocytome est une tumeur maligne des plasmocytes qui provient des plasmocytes, principaux producteurs d'anticorps dans l'organisme. Le plasmocytome est étroitement lié au myélome et est souvent considéré comme son précurseur. Elle se développe généralement sous la forme d’une tumeur osseuse unique, mais dans de rares cas, elle peut être multiple. Encore moins fréquemment, le plasmocytome affecte les tissus mous, en particulier les voies respiratoires supérieures.

Dans le plasmocytome, les plasmocytes se déchaînent et commencent à se multiplier rapidement, formant une tumeur. Elle peut se manifester par divers symptômes, selon sa localisation. Si la tumeur est située dans l’os, le patient peut ressentir des douleurs osseuses, des courbatures et une incapacité à bouger. Si la tumeur est située dans les tissus mous, un gonflement, des douleurs et des problèmes respiratoires peuvent survenir.

Tous les plasmocytomes peuvent produire des gammaglobulines anormales, qui ne remplissent pas leurs fonctions et n’aident pas l’organisme à combattre les infections. Ces gammaglobulines anormales peuvent également entraîner une augmentation de la viscosité du sang et des lésions rénales, pouvant entraîner de graves complications.

Le plasmocytome osseux solitaire peut souvent être traité avec succès par radiothérapie et des médicaments tels que le melphalan et le cyclophosphamide. Dans le cas d'un plasmocytome multiple, lorsque la tumeur s'étend à plusieurs endroits, le traitement peut être plus complexe et inclure la chimiothérapie, la transplantation de moelle osseuse et d'autres méthodes.

Les plasmocytomes formés dans les tissus mous peuvent se propager aux os, provoquant l'apparition de signes caractéristiques du myélome sur la radiographie. Ces formations secondaires disparaissent souvent complètement après une radiothérapie. Cependant, si le plasmocytome n’est pas traité rapidement, il peut progresser et évoluer vers un myélome avancé.

Dans l’ensemble, le plasmocytome est une maladie rare qui peut être traitée avec succès si elle est diagnostiquée et traitée tôt. Si vous pensez souffrir d'un plasmocytome, assurez-vous de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement approprié.

Le plasmocytome est une tumeur maligne provenant des plasmocytes. Il est étroitement lié au myélome et peut y évoluer avec le temps. La tumeur se développe généralement sous la forme d’une lésion unique dans l’os, mais peut également impliquer les tissus mous. Le traitement du plasmocytome peut inclure une radiothérapie, des médicaments tels que le melphalan ou le cyclophosphamide et une intervention chirurgicale. Cependant, les tumeurs des tissus mous peuvent être plus faciles à traiter que les tumeurs osseuses. Les formations secondaires qui se forment dans les os peuvent disparaître après une radiothérapie. Le plasmocytome est une pathologie grave et son traitement doit être rapide et complet.

**Le plasmocytome** est une tumeur maligne résultant de vastes processus de couleur claire de la moelle osseuse - les plasmocytes. Parmi toutes les tumeurs malignes de la moelle osseuse, elles représentent environ 30 %. Ce type de tumeur provient de lymphocytes B plasmatiques ou, plus précisément, peu différenciés (plasmoblastes), qui participent à la formation des immunoglobulines. Dans certains cas, les cellules tumorales acquièrent la capacité de former des paraprotéines, de les synthétiser et de se transformer en plasmablastes malins - tumeurs plasmocytaires ostéoclastiques. Histologiquement, elles présentent certaines caractéristiques des cellules productrices d'immunoglobulines, ce qui constitue généralement le principal argument en faveur de l'origine immunoblastique de la tumeur. En fait, tous les plasmocytes du stroma tumoral sont des cellules peu différenciées. Si la moelle osseuse est modérément affectée par la tumeur, le squelette osseux continue de vivre et la circulation sanguine n'est pas remplacée par des cellules tumorales et la fonction sanguine n'est pas non plus altérée pendant une longue période. Au fil du temps, des dépôts de paraprotéines se forment dans la substance osseuse (infarctus hémorragiques). La présence de cellules tumorales contenant des paraprotéines dans le périoste provoque une régénération de type hyperplasique et la formation de vaisseaux sanguins dans le tissu osseux - excroissances spongieuses, canaux larges, accompagnées d'une nécrose péricorticale. Au fil du temps, le corps du patient « s'habitue » à l'intoxication par les produits de désintégration tumorale et des anticorps normaux contre la paraprotéine apparaissent dans le sang. Cette condition ressemble à la condition dans laquelle la paraprotéinémie apparaît pour la première fois dans le sérum en raison de la perte de substrat tumoral excrété dans l'urine. Si de telles conditions sont maintenues, après des décennies, la fonction de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, initialement fortement supprimée par le processus tumoral, est lentement restaurée et après 2-3 ans de processus compensatoires, même l'intoxication aux paraprotéines peut disparaître en raison de la régression du syndrome du paraprotéinométa. Les tumeurs osseuses, quelle que soit leur localisation - uniques ou multiples, superficielles ou infiltrantes - se comportent de la même manière : elles métastasent dans les ganglions lymphatiques et les organes internes et deviennent très tôt sensibles à l'action de la chimiothérapie et de la radiothérapie. Dans le même temps, elles se prêtent mieux à la radiothérapie et à la thérapie chimique que les autres tumeurs, ce qui permet la destruction complète de la tumeur et la guérison du patient. Ce n'est pas une coïncidence. Après tout, les os contiennent des cellules souches, qui peuvent rester dans un état relativement stable pendant de nombreuses années et assurer l’apport sanguin aux zones de croissance et de régénération du tissu osseux. De nombreux types de tumeurs malignes de la moelle osseuse ont une longue période d'évolution latente, ce qui est très pratique pour mesures antitumorales. La capacité des cellules individuelles à maintenir leur potentiel viscéral reste inchangée, de sorte que l’élimination même d’une tumeur radicale de stade III augmente les chances de guérison du patient. L'émergence de nouveaux agents thérapeutiques efficaces élargit les possibilités de lutte active contre les tumeurs malignes de la moelle osseuse

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