U tương bào

Plasmacytoma là một khối u ác tính của tế bào plasma phát sinh từ tế bào plasma - cơ quan sản xuất kháng thể chính trong cơ thể. Plasmacytoma có liên quan chặt chẽ với u tủy và thường được coi là tiền thân của nó. Nó thường phát triển như một khối u xương đơn lẻ, nhưng trong một số ít trường hợp, nó có thể là nhiều khối u. Thậm chí ít phổ biến hơn, plasmacytoma ảnh hưởng đến mô mềm, đặc biệt là đường hô hấp trên.

Trong bệnh u tương bào, các tế bào plasma trở nên mất kiểm soát và bắt đầu nhân lên nhanh chóng, tạo thành khối u. Nó có thể biểu hiện với nhiều triệu chứng khác nhau, tùy thuộc vào vị trí của nó. Nếu khối u nằm ở xương, người bệnh có thể bị đau xương, nhức mỏi và không thể cử động. Nếu khối u nằm ở các mô mềm, có thể xảy ra hiện tượng sưng, đau và khó thở.

Tất cả các tế bào plasma có thể tạo ra gammaglobulin bất thường, chúng không thực hiện được chức năng của chúng và không giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng. Những gammaglobulin bất thường này cũng có thể làm tăng độ nhớt của máu và tổn thương thận, có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng.

U tương bào đơn độc của xương thường có thể được điều trị thành công bằng xạ trị và các thuốc như melphalan và cyclophosphamide. Trong trường hợp đa u tương bào, khi khối u lan đến nhiều nơi, việc điều trị có thể phức tạp hơn và bao gồm hóa trị, ghép tủy xương và các phương pháp khác.

U tương bào hình thành ở mô mềm có thể lan tới xương, gây ra các dấu hiệu đặc trưng của u tủy trên X quang. Những hình thành thứ cấp này thường biến mất hoàn toàn sau một đợt xạ trị. Tuy nhiên, nếu u tương bào không được điều trị kịp thời, nó có thể tiến triển và phát triển thành u tủy tiến triển.

Nhìn chung, plasmacytoma là một bệnh hiếm gặp có thể được điều trị thành công nếu được chẩn đoán và điều trị sớm. Nếu bạn nghi ngờ mình mắc bệnh u tương bào, hãy nhớ tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị thích hợp.

Plasmacytoma là một khối u ác tính phát sinh từ các tế bào plasma. Nó liên quan chặt chẽ đến u tủy và có thể phát triển thành bệnh này theo thời gian. Khối u thường phát triển như một tổn thương duy nhất trong xương, nhưng cũng có thể liên quan đến mô mềm. Điều trị u tương bào có thể bao gồm xạ trị, dùng thuốc như melphalan hoặc cyclophosphamide và phẫu thuật. Tuy nhiên, khối u mô mềm có thể dễ điều trị hơn khối u xương. Sự hình thành thứ cấp hình thành trong xương có thể biến mất sau một đợt xạ trị. Plasmacytoma là một bệnh lý nghiêm trọng và việc điều trị nó phải kịp thời và toàn diện.

**Plasmocytoma** là khối u ác tính phát sinh từ các quá trình lớn có màu sáng của tủy xương - tế bào plasma. Trong số tất cả các khối u tủy xương ác tính, chúng chiếm khoảng 30%. Loại khối u này xảy ra từ các tế bào lympho B có huyết tương hoặc chính xác hơn là các tế bào lympho B biệt hóa kém (plasmoblasts), tham gia vào quá trình hình thành các globulin miễn dịch. Trong một số trường hợp, các tế bào khối u có khả năng hình thành và tổng hợp các paraprotein và biến thành các nguyên bào plasma ác tính - khối u tế bào plasma hủy xương. Về mặt mô học, chúng có một số đặc điểm của các tế bào sản xuất globulin miễn dịch, thường đóng vai trò là lập luận chính ủng hộ nguồn gốc nguyên bào miễn dịch của khối u. Trên thực tế, tất cả các tế bào plasma của mô đệm khối u đều là những tế bào biệt hóa kém. Nếu tủy xương bị khối u ảnh hưởng vừa phải thì bộ xương vẫn tiếp tục sống, dòng máu không được thay thế bởi các tế bào khối u và chức năng máu cũng không bị suy giảm trong thời gian dài. Theo thời gian, sự lắng đọng paraprotein hình thành trong chất xương (nhồi máu xuất huyết). Sự hiện diện của các tế bào khối u chứa paraprotein trong màng xương gây ra một loại tăng sản tái tạo và hình thành các mạch máu trong mô xương - tăng trưởng xốp, ống tủy rộng, kèm theo hoại tử màng ngoài tim. Theo thời gian, cơ thể bệnh nhân “quen” với tình trạng nhiễm độc các sản phẩm phân hủy khối u và các kháng thể bình thường đối với paraprotein xuất hiện trong máu. Tình trạng này giống với tình trạng paraproteinemia xuất hiện lần đầu tiên trong huyết thanh do mất chất nền khối u được bài tiết qua nước tiểu. Nếu các điều kiện như vậy được duy trì, thì sau nhiều thập kỷ, chức năng tạo máu của tủy xương, ban đầu bị ức chế mạnh do quá trình khối u, sẽ dần được phục hồi và sau 2-3 năm quá trình bù trừ, thậm chí tình trạng nhiễm độc paraprotein có thể biến mất do hội chứng paraproteinometa thoái triển. Các khối u xương ở bất kỳ vị trí nào - đơn lẻ hay nhiều, bề ngoài hay thâm nhiễm - đều hoạt động giống nhau: chúng di căn đến các hạch bạch huyết và các cơ quan nội tạng, và sớm trở nên nhạy cảm với tác động của hóa trị và xạ trị. Đồng thời, chúng dễ điều trị bằng xạ trị và hóa học hơn các khối u khác, điều này cho phép tiêu diệt hoàn toàn khối u và chữa khỏi bệnh cho bệnh nhân. Đây không phải là sự trùng hợp ngẫu nhiên. Xét cho cùng, xương chứa các tế bào gốc, có thể duy trì ở trạng thái tương đối ổn định trong nhiều năm và cung cấp máu cho các vùng mô xương đang phát triển và tái tạo. Nhiều loại u tủy xương ác tính có thời gian diễn biến tiềm ẩn lâu dài, rất thuận lợi cho việc điều trị. biện pháp chống ung thư. Khả năng duy trì tiềm năng nội tạng của các tế bào đơn lẻ vẫn không thay đổi, do đó việc loại bỏ thậm chí triệt để khối u giai đoạn III sẽ làm tăng cơ hội phục hồi của bệnh nhân. Sự xuất hiện của các tác nhân trị liệu hiệu quả mới mở rộng khả năng tích cực chống lại các khối u ác tính của tủy xương

Liên kết tới ảnh[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu