Plasmozytom

Das Plasmozytom ist ein bösartiger Tumor von Plasmazellen, der aus Plasmazellen entsteht – den Hauptproduzenten von Antikörpern im Körper. Das Plasmozytom ist eng mit dem Myelom verwandt und wird oft als dessen Vorläufer angesehen. Meist entsteht ein einzelner Knochentumor, in seltenen Fällen kann es aber auch zu mehreren Tumoren kommen. Noch seltener betrifft das Plasmozytom das Weichgewebe, insbesondere die oberen Atemwege.

Beim Plasmozytom werden Plasmazellen unbändig und beginnen sich schnell zu vermehren, wodurch ein Tumor entsteht. Je nach Lokalisation kann es sich mit unterschiedlichen Symptomen äußern. Befindet sich der Tumor im Knochen, kann es beim Patienten zu Knochenschmerzen, Schmerzen und Bewegungsunfähigkeit kommen. Befindet sich der Tumor im Weichteilgewebe, kann es zu Schwellungen, Schmerzen und Atembeschwerden kommen.

Alle Plasmozytome können abnormale Gammaglobuline produzieren, die ihre Funktion nicht erfüllen und dem Körper nicht bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Diese abnormalen Gammaglobuline können auch zu einer erhöhten Blutviskosität und Nierenschäden führen, was zu schwerwiegenden Komplikationen führen kann.

Solitäre Plasmozytome des Knochens können oft erfolgreich mit Strahlentherapie und Medikamenten wie Melphalan und Cyclophosphamid behandelt werden. Bei einem multiplen Plasmozytom, bei dem sich der Tumor auf mehrere Stellen ausbreitet, kann die Behandlung komplexer sein und Chemotherapie, Knochenmarktransplantation und andere Methoden umfassen.

In Weichteilen gebildete Plasmozytome können sich auf die Knochen ausbreiten und im Röntgenbild charakteristische Anzeichen eines Myeloms hervorrufen. Diese sekundären Formationen verschwinden nach einer Strahlentherapie oft vollständig. Wenn das Plasmozytom jedoch nicht umgehend behandelt wird, kann es fortschreiten und sich zu einem fortgeschrittenen Myelom entwickeln.

Insgesamt handelt es sich beim Plasmozytom um eine seltene Erkrankung, die bei frühzeitiger Diagnose und Behandlung erfolgreich behandelt werden kann. Wenn Sie vermuten, dass Sie an einem Plasmozytom leiden, konsultieren Sie unbedingt einen Arzt zur Diagnose und geeigneten Behandlung.

Das Plasmozytom ist ein bösartiger Tumor, der aus Plasmazellen entsteht. Es ist eng mit dem Myelom verwandt und kann sich im Laufe der Zeit zu diesem entwickeln. Der Tumor entwickelt sich meist als einzelne Läsion im Knochen, kann aber auch Weichteilgewebe befallen. Die Behandlung eines Plasmozytoms kann Strahlentherapie, Medikamente wie Melphalan oder Cyclophosphamid und eine Operation umfassen. Allerdings sind Weichteiltumoren möglicherweise einfacher zu behandeln als Knochentumoren. Sekundäre Formationen, die sich in den Knochen bilden, können nach einer Strahlentherapie verschwinden. Das Plasmozytom ist eine schwerwiegende Pathologie und seine Behandlung muss rechtzeitig und umfassend erfolgen.

**Plasmozytom** ist ein bösartiger Tumor, der aus großen hellen Fortsätzen des Knochenmarks – Plasmazellen – entsteht. Unter allen bösartigen Knochenmarkstumoren machen sie etwa 30 % aus. Diese Art von Tumor entsteht aus plasmatischen, genauer gesagt aus wenig differenzierten B-Lymphozyten (Plasmoblasten), die an der Bildung von Immunglobulinen beteiligt sind. In manchen Fällen erwerben Tumorzellen die Fähigkeit, Paraproteine ​​zu bilden und diese zu synthetisieren und sich in bösartige Plasmablasten – osteoklastische Plasmazelltumoren – zu verwandeln. Histologisch weisen sie einige Merkmale von Immunglobulin-produzierenden Zellen auf, was normalerweise als Hauptargument für den immunoblastischen Ursprung des Tumors dient. Tatsächlich sind alle Plasmazellen des Tumorstromas schlecht differenzierte Zellen. Wenn das Knochenmark durch den Tumor mäßig befallen ist, lebt das Knochenskelett weiter und der Blutkreislauf wird nicht durch Tumorzellen ersetzt, und die Blutfunktion ist auch für längere Zeit nicht beeinträchtigt. Im Laufe der Zeit bilden sich Paraproteinablagerungen in der Knochensubstanz (hämorrhagische Infarkte). Das Vorhandensein paraproteinhaltiger Tumorzellen im Periost führt zu einer hyperplastischen Art der Regeneration und Bildung von Blutgefäßen im Knochengewebe – schwammige Wucherungen, weite Kanäle, begleitet von perikortikaler Nekrose. Mit der Zeit „gewöhnt“ sich der Körper des Patienten an die Vergiftung mit Tumorzerfallsprodukten und im Blut erscheinen normale Antikörper gegen das Paraprotein. Dieser Zustand ähnelt dem Zustand, bei dem Paraproteinämie aufgrund des Verlusts des mit dem Urin ausgeschiedenen Tumorsubstrats erstmals im Serum auftritt. Wenn solche Bedingungen aufrechterhalten werden, wird nach Jahrzehnten die Funktion der Knochenmarkshämatopoese, die zunächst durch den Tumorprozess stark unterdrückt wurde, langsam wiederhergestellt, und nach 2-3 Jahren kompensatorischer Prozesse kann sogar eine Paraproteinvergiftung aufgrund der Regression des Paraproteinometa-Syndroms verschwinden. Knochentumoren jeglicher Lokalisation – einzeln oder mehrfach, oberflächlich oder infiltrativ – verhalten sich gleich: Sie metastasieren in die Lymphknoten und inneren Organe und reagieren früh empfindlich auf die Wirkung von Chemotherapie und Bestrahlung. Gleichzeitig sind sie für Strahlen- und chemische Therapien zugänglicher als andere Tumoren, was eine vollständige Zerstörung des Tumors und eine Heilung des Patienten ermöglicht. Das ist kein Zufall. Schließlich enthalten Knochen Stammzellen, die über viele Jahre hinweg in einem relativ stabilen Zustand bleiben und die Blutversorgung wachsender und regenerierender Bereiche des Knochengewebes gewährleisten können. Viele Arten bösartiger Knochenmarkstumoren haben einen langen latenten Verlauf, was für sie sehr praktisch ist Antitumormaßnahmen. Die Fähigkeit einzelner Zellen, das viszerale Potenzial aufrechtzuerhalten, bleibt unverändert, sodass die Entfernung selbst eines radikalen Tumors im Stadium III die Heilungschancen des Patienten erhöht. Das Aufkommen neuer wirksamer Therapeutika erweitert die Möglichkeiten zur aktiven Bekämpfung bösartiger Tumoren des Knochenmarks

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