Plasmocitoma

Il plasmocitoma è un tumore maligno delle plasmacellule che deriva dalle plasmacellule, i principali produttori di anticorpi nel corpo. Il plasmocitoma è strettamente correlato al mieloma e viene spesso considerato il suo precursore. Di solito si sviluppa come un singolo tumore osseo, ma in rari casi può essere multiplo. Ancora meno comunemente, il plasmocitoma colpisce i tessuti molli, in particolare il tratto respiratorio superiore.

Nel plasmocitoma, le plasmacellule diventano sfrenate e iniziano a moltiplicarsi rapidamente, formando un tumore. Può manifestarsi con vari sintomi, a seconda della sua localizzazione. Se il tumore si trova nell'osso, il paziente può avvertire dolore osseo, dolori e incapacità di muoversi. Se il tumore è localizzato nei tessuti molli, possono verificarsi gonfiore, dolore e problemi respiratori.

Tutti i plasmocitomi possono produrre gammaglobuline anomale, che non svolgono le loro funzioni e non aiutano l’organismo a combattere le infezioni. Queste gammaglobuline anomale possono anche causare un aumento della viscosità del sangue e danni ai reni, che possono portare a gravi complicazioni.

Il plasmocitoma osseo solitario può spesso essere trattato con successo con la radioterapia e farmaci come il melfalan e la ciclofosfamide. Nel caso del plasmocitoma multiplo, quando il tumore si diffonde in più punti, il trattamento può essere più complesso e comprendere la chemioterapia, il trapianto di midollo osseo e altri metodi.

I plasmocitomi formati nei tessuti molli possono diffondersi alle ossa, provocando la comparsa di segni caratteristici del mieloma sulla radiografia. Queste formazioni secondarie spesso scompaiono completamente dopo un ciclo di radioterapia. Tuttavia, se il plasmocitoma non viene trattato tempestivamente, può progredire e svilupparsi in mieloma avanzato.

Nel complesso, il plasmocitoma è una malattia rara che può essere trattata con successo se diagnosticata e trattata precocemente. Se sospetti di avere il plasmocitoma, assicurati di consultare un medico per la diagnosi e il trattamento appropriato.

Il plasmocitoma è un tumore maligno che origina dalle plasmacellule. È strettamente correlato al mieloma e può svilupparsi in esso nel tempo. Il tumore solitamente si sviluppa come una singola lesione nell’osso, ma può coinvolgere anche i tessuti molli. Il trattamento per il plasmocitoma può includere radioterapia, farmaci come melfalan o ciclofosfamide e intervento chirurgico. Tuttavia, i tumori dei tessuti molli possono essere più facili da trattare rispetto ai tumori ossei. Le formazioni secondarie che si formano nelle ossa possono scomparire dopo un ciclo di radioterapia. Il plasmocitoma è una patologia grave e il suo trattamento deve essere tempestivo e completo.

Il **plasmocitoma** è un tumore maligno derivante da grandi processi di colore chiaro del midollo osseo - plasmacellule. Tra tutti i tumori maligni del midollo osseo, rappresentano circa il 30%. Questo tipo di tumore deriva da linfociti B plasmatici o, più precisamente, scarsamente differenziati (plasmoblasti), che partecipano alla formazione delle immunoglobuline. In alcuni casi, le cellule tumorali acquisiscono la capacità di formare paraproteine, sintetizzarle e trasformarsi in plasmablasti maligni - tumori plasmacellulari osteoclastici. Istologicamente, hanno alcune caratteristiche delle cellule produttrici di immunoglobuline, che di solito servono come argomento principale a favore dell'origine immunoblastica del tumore. Infatti, tutte le plasmacellule dello stroma tumorale sono cellule scarsamente differenziate. Se il midollo osseo è moderatamente colpito dal tumore, lo scheletro osseo continua a vivere e il flusso sanguigno non viene sostituito dalle cellule tumorali e anche la funzione del sangue non viene compromessa per lungo tempo. Con il passare del tempo si formano depositi di paraproteine ​​nella sostanza ossea (infarti emorragici). La presenza di cellule tumorali contenenti paraproteine ​​nel periostio provoca un tipo iperplastico di rigenerazione e formazione di vasi sanguigni nel tessuto osseo - escrescenze spugnose, ampi canali, accompagnati da necrosi pericorticale. Nel tempo, il corpo del paziente "si abitua" all'intossicazione con i prodotti di decadimento del tumore e nel sangue compaiono normali anticorpi contro la paraproteina. Questa condizione assomiglia alla condizione in cui la paraproteinemia compare per la prima volta nel siero a causa della perdita del substrato tumorale escreto nelle urine. Se tali condizioni vengono mantenute, dopo decenni la funzione dell'ematopoiesi del midollo osseo, inizialmente bruscamente soppressa dal processo tumorale, viene lentamente ripristinata e, dopo 2-3 anni di processi compensatori, anche l'intossicazione da paraproteine ​​può scomparire a causa della regressione della sindrome del paraproteinometa. I tumori ossei di qualsiasi localizzazione - singoli o multipli, superficiali o infiltrativi - si comportano allo stesso modo: metastatizzano ai linfonodi e agli organi interni e diventano presto sensibili all'azione della chemioterapia e delle radiazioni. Allo stesso tempo, sono più suscettibili alle radiazioni e alla terapia chimica rispetto ad altri tumori, il che consente la completa distruzione del tumore e la cura del paziente. Questa non è una coincidenza. Dopotutto, le ossa contengono cellule staminali, che possono rimanere in uno stato relativamente stabile per molti anni e fornire sangue alle aree in crescita e in rigenerazione del tessuto osseo. Molti tipi di tumori maligni del midollo osseo hanno un lungo periodo di latenza, il che è molto conveniente per misure antitumorali. La capacità delle singole cellule di mantenere il potenziale viscerale rimane invariata, quindi la rimozione, anche radicale, del tumore allo stadio III aumenta le possibilità di recupero del paziente. L'emergere di nuovi agenti terapeutici efficaci amplia le possibilità di combattere attivamente i tumori maligni del midollo osseo

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