Плазмоцитом

Плазмоцитомът е злокачествен тумор от плазмени клетки, който възниква от плазмени клетки - основните производители на антитела в тялото. Плазмоцитомът е тясно свързан с миелома и често се счита за негов предшественик. Обикновено се развива като единичен костен тумор, но в редки случаи може да бъде множествен. Дори по-рядко плазмоцитомът засяга меките тъкани, особено горните дихателни пътища.

При плазмоцитома плазмените клетки стават необуздани и започват да се размножават бързо, образувайки тумор. Може да се прояви с различни симптоми, в зависимост от местоположението си. Ако туморът е разположен в костта, пациентът може да почувства болки в костите, болки и неспособност да се движи. Ако туморът е разположен в меките тъкани, може да се появи подуване, болка и проблеми с дишането.

Всички плазмоцитоми могат да произвеждат анормални гамаглобулини, които не изпълняват функциите си и не помагат на организма да се бори с инфекциите. Тези анормални гамаглобулини могат също да причинят повишен вискозитет на кръвта и увреждане на бъбреците, което може да доведе до сериозни усложнения.

Солитарният плазмоцитом на костта често може да бъде успешно лекуван с лъчева терапия и лекарства като мелфалан и циклофосфамид. В случай на множествен плазмоцитом, когато туморът се разпространява на няколко места, лечението може да бъде по-сложно и да включва химиотерапия, трансплантация на костен мозък и други методи.

Плазмоцитомите, образувани в меките тъкани, могат да се разпространят в костите, причинявайки появата на характерни признаци на миелома на рентгеновата снимка. Тези вторични образувания често изчезват напълно след курс на лъчева терапия. Въпреки това, ако плазмоцитомът не се лекува своевременно, той може да прогресира и да се развие в напреднал миелом.

Като цяло плазмоцитомът е рядко заболяване, което може да бъде успешно лекувано, ако се диагностицира и лекува навреме. Ако подозирате, че имате плазмоцитом, не забравяйте да се консултирате с лекар за диагностика и подходящо лечение.

Плазмоцитомът е злокачествен тумор, който възниква от плазмени клетки. Той е тясно свързан с миелома и може да се развие в него с течение на времето. Туморът обикновено се развива като единична лезия в костта, но може да засегне и мека тъкан. Лечението на плазмоцитома може да включва лъчева терапия, лекарства като мелфалан или циклофосфамид и хирургия. Въпреки това, туморите на меките тъкани могат да бъдат по-лесни за лечение от туморите на костите. Вторичните образувания, които се образуват в костите, могат да изчезнат след курс на лъчева терапия. Плазмоцитомът е сериозна патология и лечението му трябва да бъде навременно и изчерпателно.

**Плазмоцитомът** е злокачествен тумор, възникващ от големи светло оцветени израстъци на костния мозък - плазмоцити. Сред всички злокачествени тумори на костния мозък те представляват около 30%. Този вид тумор възниква от плазматични или по-точно от слабо диференцирани В-лимфоцити (плазмобласти), които участват в образуването на имуноглобулини. В някои случаи туморните клетки придобиват способността да образуват парапротеини и да ги синтезират и се превръщат в злокачествени плазмобласти - остеокластични плазматични тумори. Хистологично те имат някои характеристики на имуноглобулин-продуциращи клетки, което обикновено служи като основен аргумент в полза на имунобластния произход на тумора. Всъщност всички плазмени клетки на туморната строма са слабо диференцирани клетки. Ако костният мозък е умерено засегнат от тумора, тогава костният скелет продължава да живее и кръвният поток не се замества от туморни клетки и функцията на кръвта също не е нарушена за дълго време. С течение на времето се образуват парапротеинови отлагания в костната субстанция (хеморагични инфаркти). Наличието на парапротеин-съдържащи туморни клетки в периоста причинява хиперпластичен тип регенерация и образуване на кръвоносни съдове в костната тъкан - спонгиозни израстъци, широки канали, придружени от перикортикална некроза. С течение на времето тялото на пациента „свиква“ с интоксикация с продукти на разпадане на тумора и в кръвта се появяват нормални антитела към парапротеина. Това състояние наподобява състоянието, при което парапротеинемията се появява за първи път в серума поради загубата на туморен субстрат, екскретиран в урината. Ако се поддържат такива условия, след десетилетия функцията на хематопоезата на костния мозък, първоначално рязко потисната от туморния процес, бавно се възстановява и след 2-3 години компенсаторни процеси дори парапротеиновата интоксикация може да изчезне поради регресия на парапротеинометния синдром. Костните тумори с всякаква локализация - единични или множествени, повърхностни или инфилтративни - се държат еднакво: метастазират в лимфните възли и вътрешните органи и рано стават чувствителни към действието на химиотерапията и радиацията. В същото време те са по-податливи на лъчева и химична терапия от другите тумори, което позволява пълно унищожаване на тумора и излекуване на пациента. Това не е случайно. В края на краищата костите съдържат стволови клетки, които могат да останат в относително стабилно състояние в продължение на много години и да осигурят кръвоснабдяване на растящи и регенериращи области на костната тъкан. Много видове злокачествени тумори на костния мозък имат дълъг период на латентен курс, което е толкова удобно за противотуморни мерки. Способността на отделните клетки да поддържат висцералния потенциал остава непроменена, така че отстраняването дори на радикален тумор в стадий III увеличава шансовете на пациента за възстановяване. Появата на нови ефективни терапевтични средства разширява възможностите за активна борба със злокачествените тумори на костния мозък

Линк към снимка[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu