Плазмоцитома (Plasmacytoma)

Плазмоцитома (Plasmacytoma) - это злокачественная опухоль плазматических клеток, которая возникает из клеток плазмоцитов - основных продуцентов антител в организме. Плазмоцитома тесно связана с миеломой и часто рассматривается как ее предшественник. Она обычно развивается как одиночная опухоль кости, однако в редких случаях может быть множественной. Еще реже плазмоцитома поражает мягкие ткани, особенно верхние дыхательные пути.

При плазмоцитоме плазмоциты становятся необузданными и начинают быстро размножаться, образуя опухоль. Она может проявляться различными симптомами, в зависимости от места ее расположения. Если опухоль расположена в кости, то пациент может испытывать боли в костях, ломоть и неспособность двигаться. Если опухоль находится в мягких тканях, то может проявляться отек, боль и нарушения дыхания.

Все плазмоцитомы могут вырабатывать аномальные гаммаглобулины, которые не выполняют своих функций и не помогают организму бороться с инфекциями. Эти аномальные гаммаглобулины могут также вызывать повышение вязкости крови и повреждение почек, что может привести к развитию серьезных осложнений.

Одиночная плазмоцитома кости часто успешно лечится с помощью лучевой терапии и применения таких лекарственных веществ, как мелфалан и циклофосфамид. В случае множественной плазмоцитомы, когда опухоль распространяется на несколько мест, лечение может быть более сложным и включать в себя химиотерапию, трансплантацию костного мозга и другие методы.

Образовавшиеся в мягких тканях плазмоцитомы могут распространяться и на кости, вызывая появление на рентгенограмме характерных признаков миеломы. Эти вторичные образования часто полностью исчезают после курса лучевой терапии. Однако, если плазмоцитома не будет лечиться своевременно, она может прогрессировать и перерождаться в распространенную миелому.

В целом, плазмоцитома - это редкое заболевание, которое может быть успешно лечено при своевременной диагностике и лечении. Если у вас есть подозрения на наличие плазмоцитомы, обязательно обратитесь к врачу для проведения диагностики и назначения соответствующего лечения.

Плазмоцитома – это злокачественная опухоль, которая возникает из плазматических клеток. Она тесно связана с миеломой и может переродиться в нее со временем. Опухоль обычно развивается как одиночный очаг в кости, но может также поражать мягкие ткани. Лечение плазмацитомы может включать лучевую терапию, применение медикаментов, таких как мелфалан или циклофосфамид, а также хирургическое вмешательство. Однако, опухоли мягких тканей могут поддаваться лечению легче, чем опухоли костей. Вторичные образования, которые образуются в костях, могут исчезнуть после курса лучевой терапии. Плазмоцитома является серьезной патологией, и ее лечение должно быть своевременным и комплексным.

**Плазмоцито́ма** — злокачественная опухоль, исходящая из крупных светлых отростчатых клеток костного мозга — плазматических. Среди всех злокачественных новообразований костного мозга они составляют около 30 %. Происходит этот вид опухоли из плазматических или, точнее, малодифференцированных В-лимфоцитов (плазмобластов), принимающих участие в образовании иммуноглобулинов. В ряде случаев опухолевые клетки приобретают способность образовывать парапротеины и синтезировать их и превращаться в злокачественные плазмобласты — остеокластические плазмоклеточные опухоли. Гистологически они имеют некоторые особенности клеток, продуцирующих иммуноглобулин, что обычно и служит основным доводом в пользу иммунобластического происхождения опухоли. Фактически же все плазмоциты опухолевой стромы являются малодифференцированными клетками. Если костный мозг поражён опухолью умеренно, то костный скелет продолжает жить, а кровяное русло не замещается опухолевыми клетками, функция крови также долго не нарушается. С течением времени формируются отложения парапротеина в веществе кости (геморрагические инфаркты). Присутствие парапротеинсодержащих опухолевых клеток в надкостнице вызывает гиперпластический тип регенерации и формирования сосудов в костной ткани — губчатые разрастания, широкие каналы, сопровождающиеся перикортикальными некрозами. Со временем организм больного «привыкает» к интоксикации продуктами опухолевого распада, и в крови появляются нормальные антитела к парапротеину. Такое состояние напоминает состояние, при котором в сыворотке впервые возникает парапротеинемия при потере опухолевого субстрата, выводимого с мочой. Если такие состояния поддерживаются, то через десятилетия функция костномозгового кроветворения, первоначально резко подавленная опухолевым процессом, медленно восстанавливается, а через 2—3 года компенсаторных процессов, может исчезнуть даже парапротеиновая интоксикация в связи с регрессией парапротеиномётного синдрома. Опухоли кости любой локализации – одиночные или множественные, поверхностные или инфильтративные — ведут себя одинаково: они дают метастазы в лимфатические узлы и внутренние органы, рано становятся чувствительными к действию химиопрепаратов и лучу. В то же время они лучше других опухолей поддаются лучевой и химической терапии, которая позволяет достичь полной гибели опухоли и излечения больного. Это не случайно. Ведь кости содержат стволовые клетки, которые много лет могут находиться в относительно стабильном состоянии, обеспечивают кровоснабжение растущих и регенерирующих участков костной ткани. Многим видам злокачественных опухолей костного мозга присущ длительный период скрытого течения, столь удобный для проведения противоопухолевых мероприятий. Способность единичных клеток сохранять висцеральный потенциал остается неизменной, поэтому удаление опухоли даже III степени радикальности увеличивает шансы больного на выздоровление. Появление новых эффективных лечебных средств расширяет возможности активной борьбы со злокачественными опухолями костного мозга человека.

Ссылка на фото[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu