Plasmacytom

Plasmacytom er en ondartet tumor af plasmaceller, der opstår fra plasmaceller - de vigtigste producenter af antistoffer i kroppen. Plasmacytom er nært beslægtet med myelom og betragtes ofte som dets forløber. Den udvikler sig normalt som en enkelt knogletumor, men i sjældne tilfælde kan den være flere. Endnu mindre almindeligt påvirker plasmacytom blødt væv, især de øvre luftveje.

Ved plasmacytom bliver plasmaceller uhæmmede og begynder at formere sig hurtigt og danner en tumor. Det kan manifestere sig med forskellige symptomer, afhængigt af dets placering. Hvis tumoren er placeret i knoglen, kan patienten opleve knoglesmerter, ømhed og manglende evne til at bevæge sig. Hvis tumoren er lokaliseret i blødt væv, kan der opstå hævelse, smerter og vejrtrækningsproblemer.

Alle plasmacytomer kan producere unormale gammaglobuliner, som ikke udfører deres funktioner og ikke hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner. Disse unormale gammaglobuliner kan også forårsage øget blodviskositet og nyreskade, hvilket kan føre til alvorlige komplikationer.

Solitært knogleplasmacytom kan ofte med succes behandles med strålebehandling og medicin såsom melphalan og cyclophosphamid. I tilfælde af multiple plasmacytomer, når tumoren spredes til flere steder, kan behandlingen være mere kompleks og omfatte kemoterapi, knoglemarvstransplantation og andre metoder.

Plasmocytomer dannet i blødt væv kan spredes til knoglerne, hvilket forårsager forekomsten af ​​karakteristiske tegn på myelom på røntgenbilledet. Disse sekundære formationer forsvinder ofte helt efter et strålebehandlingsforløb. Men hvis plasmacytom ikke behandles hurtigt, kan det udvikle sig og udvikle sig til fremskreden myelom.

Samlet set er plasmacytom en sjælden sygdom, der kan behandles med succes, hvis den diagnosticeres og behandles tidligt. Hvis du har mistanke om, at du har plasmacytom, skal du sørge for at konsultere en læge for diagnose og passende behandling.

Plasmacytom er en ondartet tumor, der opstår fra plasmaceller. Det er nært beslægtet med myelom og kan udvikle sig til det over tid. Tumoren udvikler sig normalt som en enkelt læsion i knoglen, men kan også involvere blødt væv. Behandling for plasmacytom kan omfatte strålebehandling, medicin såsom melphalan eller cyclophosphamid og kirurgi. Imidlertid kan bløddelstumorer være lettere at behandle end knogletumorer. Sekundære formationer, der dannes i knoglerne, kan forsvinde efter et strålebehandlingsforløb. Plasmacytom er en alvorlig patologi, og dens behandling skal være rettidig og omfattende.

**Plasmocytom** er en ondartet tumor, der opstår fra store lysfarvede processer i knoglemarven - plasmaceller. Blandt alle ondartede knoglemarvssvulster udgør de omkring 30 %. Denne type tumor opstår fra plasmatiske eller mere præcist dårligt differentierede B-lymfocytter (plasmoblaster), som deltager i dannelsen af ​​immunglobuliner. I nogle tilfælde erhverver tumorceller evnen til at danne paraproteiner og syntetisere dem og blive til maligne plasmablaster - osteoklastiske plasmacelletumorer. Histologisk har de nogle træk ved immunglobulin-producerende celler, som normalt tjener som hovedargumentet til fordel for tumorens immunoblastiske oprindelse. Faktisk er alle plasmaceller i tumorstroma dårligt differentierede celler. Hvis knoglemarven er moderat påvirket af tumoren, så lever knogleskelettet videre, og blodbanen erstattes ikke af tumorceller, og blodfunktionen er heller ikke nedsat i lang tid. Over tid dannes paraproteinaflejringer i knoglestoffet (hæmoragiske infarkter). Tilstedeværelsen af ​​paraproteinholdige tumorceller i periosteum forårsager en hyperplastisk form for regenerering og dannelse af blodkar i knoglevæv - svampede vækster, brede kanaler, ledsaget af pericortical nekrose. Over tid "vænner" patientens krop sig til forgiftning med tumorhenfaldsprodukter, og normale antistoffer mod paraproteinet vises i blodet. Denne tilstand ligner den tilstand, hvor paraproteinæmi først opstår i serumet på grund af tabet af tumorsubstrat, der udskilles i urinen. Hvis sådanne forhold opretholdes, genoprettes efter årtier funktionen af ​​knoglemarvshæmatopoiesis, som oprindeligt er kraftigt undertrykt af tumorprocessen, langsomt genoprettes, og efter 2-3 års kompenserende processer kan selv paraproteinforgiftning forsvinde på grund af regression af paraproteinometa-syndrom. Knogletumorer af ethvert sted - enkelt eller multiple, overfladiske eller infiltrative - opfører sig på samme måde: de metastaserer til lymfeknuder og indre organer og bliver tidligt følsomme over for virkningen af ​​kemoterapi og stråling. Samtidig er de mere modtagelige for stråling og kemisk terapi end andre tumorer, hvilket tillader fuldstændig ødelæggelse af tumoren og helbredelse af patienten. Dette er ikke tilfældigt. Knogler indeholder trods alt stamceller, som kan forblive i en relativt stabil tilstand i mange år og give blodforsyning til voksende og regenererende områder af knoglevæv. Mange typer af ondartede knoglemarvssvulster har en lang periode med latent forløb, hvilket er så bekvemt for antitumorforanstaltninger. Enkeltcellers evne til at opretholde visceralt potentiale forbliver uændret, så fjernelse af selv radikal stadium III-tumor øger patientens chancer for helbredelse. Fremkomsten af ​​nye effektive terapeutiske midler udvider mulighederne for aktivt at bekæmpe ondartede tumorer i knoglemarven

Link til billede[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu