Plasmocitoma

O plasmocitoma é um tumor maligno de células plasmáticas que surge das células plasmáticas - os principais produtores de anticorpos do corpo. O plasmocitoma está intimamente relacionado ao mieloma e é frequentemente considerado seu precursor. Geralmente se desenvolve como um tumor ósseo único, mas em casos raros pode ser múltiplo. Ainda menos comumente, o plasmocitoma afeta tecidos moles, especialmente o trato respiratório superior.

No plasmocitoma, os plasmócitos ficam desenfreados e começam a se multiplicar rapidamente, formando um tumor. Pode manifestar-se com vários sintomas, dependendo da sua localização. Se o tumor estiver localizado no osso, o paciente pode sentir dores nos ossos e incapacidade de se mover. Se o tumor estiver localizado em tecidos moles, podem ocorrer inchaço, dor e problemas respiratórios.

Todos os plasmocitomas podem produzir gamaglobulinas anormais, que não desempenham suas funções e não ajudam o organismo a combater infecções. Estas gamaglobulinas anormais também podem causar aumento da viscosidade do sangue e danos nos rins, o que pode levar a complicações graves.

O plasmocitoma ósseo solitário muitas vezes pode ser tratado com sucesso com radioterapia e medicamentos como melfalano e ciclofosfamida. No caso do plasmocitoma múltiplo, quando o tumor se espalha para vários locais, o tratamento pode ser mais complexo e incluir quimioterapia, transplante de medula óssea e outros métodos.

Os plasmocitomas formados em tecidos moles podem se espalhar para os ossos, causando o aparecimento de sinais característicos de mieloma na radiografia. Essas formações secundárias geralmente desaparecem completamente após um curso de radioterapia. No entanto, se o plasmocitoma não for tratado prontamente, pode progredir e evoluir para mieloma avançado.

No geral, o plasmocitoma é uma doença rara que pode ser tratada com sucesso se diagnosticada e tratada precocemente. Se você suspeitar que tem plasmocitoma, consulte um médico para diagnóstico e tratamento adequado.

O plasmocitoma é um tumor maligno que surge das células plasmáticas. Está intimamente relacionado ao mieloma e pode evoluir para ele com o tempo. O tumor geralmente se desenvolve como uma lesão única no osso, mas também pode envolver tecidos moles. O tratamento do plasmocitoma pode incluir radioterapia, medicamentos como melfalano ou ciclofosfamida e cirurgia. No entanto, os tumores de tecidos moles podem ser mais fáceis de tratar do que os tumores ósseos. As formações secundárias que se formam nos ossos podem desaparecer após um curso de radioterapia. O plasmocitoma é uma patologia grave e seu tratamento deve ser oportuno e abrangente.

**Plasmocitoma** é um tumor maligno que surge de grandes processos claros da medula óssea - células plasmáticas. Entre todos os tumores malignos da medula óssea, representam cerca de 30%. Esse tipo de tumor ocorre a partir de linfócitos B plasmáticos ou, mais precisamente, pouco diferenciados (plasmoblastos), que participam da formação de imunoglobulinas. Em alguns casos, as células tumorais adquirem a capacidade de formar paraproteínas e sintetizá-las e se transformar em plasmablastos malignos - tumores osteoclásticos de células plasmáticas. Histologicamente, apresentam algumas características de células produtoras de imunoglobulinas, o que geralmente serve como principal argumento a favor da origem imunoblástica do tumor. Na verdade, todas as células plasmáticas do estroma tumoral são células pouco diferenciadas. Se a medula óssea for moderadamente afetada pelo tumor, o esqueleto ósseo continua a viver, a corrente sanguínea não é substituída por células tumorais e a função sanguínea também não é prejudicada por muito tempo. Com o tempo, formam-se depósitos de paraproteínas na substância óssea (infartos hemorrágicos). A presença de células tumorais contendo paraproteínas no periósteo causa um tipo hiperplásico de regeneração e formação de vasos sanguíneos no tecido ósseo - crescimentos esponjosos, canais largos, acompanhados de necrose pericortical. Com o tempo, o corpo do paciente “se acostuma” à intoxicação com produtos de decomposição tumoral e anticorpos normais à paraproteína aparecem no sangue. Esta condição se assemelha à condição em que a paraproteinemia aparece pela primeira vez no soro devido à perda de substrato tumoral excretado na urina. Se tais condições forem mantidas, depois de décadas a função da hematopoiese da medula óssea, inicialmente suprimida acentuadamente pelo processo tumoral, é lentamente restaurada e, após 2-3 anos de processos compensatórios, até a intoxicação por paraproteínas pode desaparecer devido à regressão da síndrome paraproteinometa. Tumores ósseos de qualquer localização - únicos ou múltiplos, superficiais ou infiltrativos - comportam-se da mesma forma: metastatizam para os gânglios linfáticos e órgãos internos, e precocemente tornam-se sensíveis à ação da quimioterapia e da radiação. Ao mesmo tempo, são mais passíveis de radiação e terapia química do que outros tumores, o que permite a destruição completa do tumor e a cura do paciente. Isto não é coincidência. Afinal, os ossos contêm células-tronco, que podem permanecer em um estado relativamente estável por muitos anos e fornecer suprimento sanguíneo para áreas em crescimento e regeneração do tecido ósseo. Muitos tipos de tumores malignos da medula óssea têm um longo período de curso latente, o que é muito conveniente para medidas antitumorais. A capacidade das células individuais de manter o potencial visceral permanece inalterada, de modo que a remoção mesmo do tumor radical em estágio III aumenta as chances de recuperação do paciente. O surgimento de novos agentes terapêuticos eficazes amplia as possibilidades de combate ativo aos tumores malignos da medula óssea

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