Plazmocytom

Plazmocytom je maligní nádor plazmatických buněk, který vzniká z plazmatických buněk – hlavních producentů protilátek v těle. Plazmocytom úzce souvisí s myelomem a je často považován za jeho prekurzor. Obvykle se vyvíjí jako jeden kostní nádor, ale ve vzácných případech může být mnohočetný. Ještě méně často plazmocytom postihuje měkké tkáně, zejména horní cesty dýchací.

U plazmocytomu se plazmatické buňky stanou nespoutanými a začnou se rychle množit a tvoří nádor. Může se projevovat různými příznaky v závislosti na lokalizaci. Pokud se nádor nachází v kosti, může pacient pociťovat bolest kostí, bolesti a neschopnost se pohybovat. Pokud se nádor nachází v měkkých tkáních, může se objevit otok, bolest a dýchací potíže.

Všechny plazmocytomy mohou produkovat abnormální gamaglobuliny, které neplní své funkce a nepomáhají tělu bojovat s infekcemi. Tyto abnormální gamaglobuliny mohou také způsobit zvýšenou viskozitu krve a poškození ledvin, což může vést k vážným komplikacím.

Solitární plazmocytom kosti lze často úspěšně léčit radiační terapií a léky, jako je melfalan a cyklofosfamid. V případě mnohočetného plazmocytomu, kdy se nádor šíří do více míst, může být léčba složitější a zahrnuje chemoterapii, transplantaci kostní dřeně a další metody.

Plazmocytomy vytvořené v měkkých tkáních se mohou rozšířit do kostí, což způsobuje výskyt charakteristických známek myelomu na rentgenovém snímku. Tyto sekundární formace často zcela vymizí po průběhu radiační terapie. Pokud však plazmocytom není léčen okamžitě, může progredovat a vyvinout se v pokročilý myelom.

Celkově je plazmocytom vzácné onemocnění, které lze úspěšně léčit, pokud je včas diagnostikováno a léčeno. Pokud máte podezření, že máte plazmocytom, určitě se poraďte s lékařem pro diagnostiku a vhodnou léčbu.



Plazmocytom je maligní nádor, který vzniká z plazmatických buněk. Úzce souvisí s myelomem a může se v něj časem vyvinout. Nádor se obvykle vyvíjí jako jediná léze v kosti, ale může postihnout i měkkou tkáň. Léčba plazmocytomu může zahrnovat radiační terapii, léky, jako je melfalan nebo cyklofosfamid, a chirurgický zákrok. Nádory měkkých tkání však mohou být snadněji léčitelné než nádory kostí. Sekundární formace, které se tvoří v kostech, mohou zmizet po průběhu radiační terapie. Plazmocytom je závažná patologie a jeho léčba musí být včasná a komplexní.



**Plazmocytom** je maligní nádor vznikající z velkých světlých výběžků kostní dřeně – plazmatických buněk. Mezi všemi maligními nádory kostní dřeně tvoří asi 30 %. Tento typ nádoru vzniká z plazmatických nebo přesněji špatně diferencovaných B-lymfocytů (plazmoblastů), které se podílejí na tvorbě imunoglobulinů. V některých případech nádorové buňky získávají schopnost tvořit paraproteiny a syntetizovat je a přeměnit se v maligní plazmablasty – osteoklastické nádory plazmatických buněk. Histologicky mají některé znaky buněk produkujících imunoglobulin, což obvykle slouží jako hlavní argument ve prospěch imunoblastického původu nádoru. Ve skutečnosti jsou všechny plazmatické buňky nádorového stromatu špatně diferencované buňky. Pokud je kostní dřeň středně postižena nádorem, pak kostní skelet dále žije a krevní řečiště není nahrazeno nádorovými buňkami a funkce krve také není dlouhodobě narušena. Časem se v kostní hmotě tvoří depozita paraproteinu (hemoragické infarkty). Přítomnost nádorových buněk obsahujících paraprotein v periostu způsobuje hyperplastický typ regenerace a tvorby krevních cév v kostní tkáni - houbovité výrůstky, široké kanálky, doprovázené perikortikální nekrózou. Časem si tělo pacienta „zvykne“ na intoxikaci produkty rozpadu nádoru a v krvi se objeví normální protilátky proti paraproteinu. Tento stav se podobá stavu, kdy se paraproteinémie poprvé objeví v séru v důsledku ztráty nádorového substrátu vyloučeného močí. Pokud se takové stavy udrží, pak se po desítkách let pomalu obnovuje funkce krvetvorby kostní dřeně, zpočátku ostře potlačená nádorovým procesem, a po 2-3 letech kompenzačních procesů může v důsledku regrese syndromu paraproteinometa vymizet i paraproteinová intoxikace. Kostní nádory jakékoli lokalizace - jednoduché nebo vícečetné, povrchové nebo infiltrativní - se chovají stejně: metastázují do lymfatických uzlin a vnitřních orgánů a brzy se stávají citlivými na působení chemoterapie a záření. Zároveň jsou více přístupné radiační a chemické terapii než jiné nádory, což umožňuje úplné zničení nádoru a vyléčení pacienta. To není náhoda. Kosti totiž obsahují kmenové buňky, které mohou zůstat v relativně stabilním stavu po mnoho let a zajišťují prokrvení rostoucích a regenerujících se oblastí kostní tkáně. Mnoho typů maligních nádorů kostní dřeně má dlouhou dobu latentního průběhu, což je tak výhodné pro protinádorová opatření. Schopnost jednotlivých buněk udržovat viscerální potenciál zůstává nezměněna, takže odstranění i radikálního nádoru stadia III zvyšuje šance pacienta na uzdravení. Vznik nových účinných terapeutických látek rozšiřuje možnosti aktivního boje proti zhoubným nádorům kostní dřeně

Odkaz na fotku[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu