Plasmacytoom

Plasmacytoom is een kwaadaardige tumor van plasmacellen die voortkomt uit plasmacellen - de belangrijkste producenten van antilichamen in het lichaam. Plasmacytoom is nauw verwant aan myeloom en wordt vaak als de voorloper ervan beschouwd. Het ontwikkelt zich meestal als een enkele bottumor, maar in zeldzame gevallen kan het meerdere zijn. Nog minder vaak beïnvloedt plasmacytoom zacht weefsel, vooral de bovenste luchtwegen.

Bij plasmacytoom raken plasmacellen ongebreideld en beginnen zich snel te vermenigvuldigen, waardoor een tumor ontstaat. Het kan zich manifesteren met verschillende symptomen, afhankelijk van de locatie. Als de tumor zich in het bot bevindt, kan de patiënt botpijn, pijn en onvermogen om te bewegen ervaren. Als de tumor zich in zachte weefsels bevindt, kunnen zwelling, pijn en ademhalingsproblemen optreden.

Alle plasmacytomen kunnen abnormale gammaglobulinen produceren, die hun functies niet vervullen en het lichaam niet helpen infecties te bestrijden. Deze abnormale gammaglobulinen kunnen ook een verhoogde viscositeit van het bloed en nierbeschadiging veroorzaken, wat tot ernstige complicaties kan leiden.

Solitair plasmacytoom van het bot kan vaak met succes worden behandeld met bestralingstherapie en medicijnen zoals melfalan en cyclofosfamide. In het geval van meervoudig plasmacytoom, wanneer de tumor zich naar verschillende plaatsen verspreidt, kan de behandeling complexer zijn en chemotherapie, beenmergtransplantatie en andere methoden omvatten.

Plasmocytomen gevormd in zachte weefsels kunnen zich verspreiden naar de botten, waardoor karakteristieke tekenen van myeloom op de röntgenfoto verschijnen. Deze secundaire formaties verdwijnen vaak volledig na een bestralingstherapie. Als plasmacytoom echter niet snel wordt behandeld, kan het zich ontwikkelen tot gevorderd myeloom.

Over het algemeen is plasmacytoom een ​​zeldzame ziekte die met succes kan worden behandeld als deze vroeg wordt gediagnosticeerd en behandeld. Als u vermoedt dat u een plasmacytoom heeft, raadpleeg dan een arts voor een diagnose en een passende behandeling.

Plasmacytoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit plasmacellen. Het is nauw verwant aan myeloom en kan zich er in de loop van de tijd toe ontwikkelen. De tumor ontwikkelt zich meestal als een enkele laesie in het bot, maar kan ook zacht weefsel omvatten. Behandeling voor plasmacytoom kan bestralingstherapie, medicijnen zoals melfalan of cyclofosfamide en chirurgie omvatten. Tumoren van zacht weefsel kunnen echter gemakkelijker te behandelen zijn dan bottumoren. Secundaire formaties die zich in de botten vormen, kunnen verdwijnen na een bestralingstherapie. Plasmacytoom is een ernstige pathologie en de behandeling ervan moet tijdig en alomvattend zijn.

**Plasmocytoom** is een kwaadaardige tumor die ontstaat uit grote lichtgekleurde uitsteeksels van het beenmerg – plasmacellen. Van alle kwaadaardige beenmergtumoren zijn ze verantwoordelijk voor ongeveer 30%. Dit type tumor komt voor uit plasmatische of, preciezer gezegd, slecht gedifferentieerde B-lymfocyten (plasmoblasten), die deelnemen aan de vorming van immunoglobulinen. In sommige gevallen verwerven tumorcellen het vermogen om paraproteïnen te vormen en deze te synthetiseren en in kwaadaardige plasmablasten te veranderen - osteoclastische plasmaceltumoren. Histologisch gezien vertonen ze enkele kenmerken van immunoglobulineproducerende cellen, wat meestal als het belangrijkste argument dient ten gunste van de immunoblastische oorsprong van de tumor. In feite zijn alle plasmacellen van het tumor-stroma slecht gedifferentieerde cellen. Als het beenmerg matig wordt aangetast door de tumor, blijft het botskelet leven en wordt de bloedbaan niet vervangen door tumorcellen, en wordt de bloedfunctie ook lange tijd niet aangetast. Na verloop van tijd vormen zich paraproteïne-afzettingen in de botsubstantie (hemorragische infarcten). De aanwezigheid van paraproteïne-bevattende tumorcellen in het periosteum veroorzaakt een hyperplastisch type regeneratie en vorming van bloedvaten in botweefsel - sponsachtige gezwellen, brede kanalen, vergezeld van pericorticale necrose. Na verloop van tijd ‘went’ het lichaam van de patiënt aan de intoxicatie met tumorvervalproducten, en verschijnen er normale antilichamen tegen het paraproteïne in het bloed. Deze aandoening lijkt op de aandoening waarbij paraproteïnemie voor het eerst in het serum verschijnt als gevolg van het verlies van tumorsubstraat dat in de urine wordt uitgescheiden. Als dergelijke omstandigheden worden gehandhaafd, wordt na tientallen jaren de functie van de hematopoëse van het beenmerg, aanvankelijk scherp onderdrukt door het tumorproces, langzaam hersteld, en na 2-3 jaar van compensatieprocessen kan zelfs paraproteïne-intoxicatie verdwijnen als gevolg van regressie van het paraproteïnemeta-syndroom. Bottumoren van welke locatie dan ook - enkelvoudig of meervoudig, oppervlakkig of infiltratief - gedragen zich hetzelfde: ze metastaseren naar de lymfeklieren en inwendige organen en worden vroeg gevoelig voor de werking van chemotherapie en bestraling. Tegelijkertijd zijn ze meer vatbaar voor bestraling en chemische therapie dan andere tumoren, wat volledige vernietiging van de tumor en genezing van de patiënt mogelijk maakt. Dit is geen toeval. Botten bevatten immers stamcellen, die vele jaren in een relatief stabiele toestand kunnen blijven en kunnen zorgen voor bloedtoevoer naar groeiende en regenererende gebieden van botweefsel. Veel soorten kwaadaardige beenmergtumoren hebben een lange latente periode, wat zo handig is antitumorale maatregelen. Het vermogen van afzonderlijke cellen om het viscerale potentieel te behouden blijft onveranderd, dus het verwijderen van zelfs een radicale stadium III-tumor vergroot de kansen op herstel van de patiënt. De opkomst van nieuwe effectieve therapeutische middelen vergroot de mogelijkheden om kwaadaardige tumoren van het beenmerg actief te bestrijden

Link naar foto[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu