Plasmacytoma

A plazmacytoma a plazmasejtek rosszindulatú daganata, amely plazmasejtekből - a szervezetben az antitestek fő termelőiből - származik. A plazmacitóma szoros rokonságban áll a mielómával, és gyakran prekurzorának tekintik. Általában egyetlen csontdaganatként alakul ki, de ritka esetekben többszörös is lehet. Még ritkábban a plazmacitóma a lágy szöveteket, különösen a felső légutakat érinti.

Plazmacitómában a plazmasejtek féktelenné válnak, és gyorsan szaporodni kezdenek, daganatot képezve. Különféle tünetekkel nyilvánulhat meg, elhelyezkedésétől függően. Ha a daganat a csontban található, a beteg csontfájdalmat, fájdalmat és mozgásképtelenséget tapasztalhat. Ha a daganat lágy szövetekben található, duzzanat, fájdalom és légzési problémák léphetnek fel.

Minden plazmacitóma kóros gammaglobulinokat termelhet, amelyek nem látják el funkcióikat, és nem segítik a szervezetet a fertőzések elleni küzdelemben. Ezek a kóros gammaglobulinok fokozott vérviszkozitást és vesekárosodást is okozhatnak, ami súlyos szövődményekhez vezethet.

A csont magányos plazmacitómája gyakran sikeresen kezelhető sugárterápiával és olyan gyógyszerekkel, mint a melfalán és a ciklofoszfamid. Többszörös plazmacitóma esetén, amikor a daganat több helyre terjed, a kezelés összetettebb lehet, és kemoterápiát, csontvelő-transzplantációt és egyéb módszereket foglalhat magában.

A lágy szövetekben képződött plazmocitómák átterjedhetnek a csontokra, ami a mielóma jellegzetes jeleinek megjelenését okozza a röntgenfelvételen. Ezek a másodlagos formációk gyakran teljesen eltűnnek a sugárterápia után. Ha azonban a plazmacitómát nem kezelik azonnal, előrehaladhat, és előrehaladott mielómává fejlődhet.

Összességében a plazmacitóma ritka betegség, amely sikeresen kezelhető, ha időben diagnosztizálják és kezelik. Ha gyanítja, hogy plazmacitómája van, feltétlenül forduljon orvoshoz a diagnózis és a megfelelő kezelés érdekében.

A plazmacytoma egy rosszindulatú daganat, amely plazmasejtekből származik. Ez szorosan kapcsolódik a mielómához, és idővel azzá fejlődhet. A daganat általában egyetlen csontsérülésként alakul ki, de lágy szöveteket is érinthet. A plazmacitóma kezelése sugárterápiát, gyógyszereket, például melfalánt vagy ciklofoszfamidot és műtétet foglalhat magában. A lágyrészdaganatok azonban könnyebben kezelhetők, mint a csontdaganatok. A csontokban kialakuló másodlagos képződmények a sugárterápia után eltűnhetnek. A plazmacytoma súlyos patológia, kezelésének időben és átfogónak kell lennie.

A **Plasmocytoma** egy rosszindulatú daganat, amely a csontvelő-plazmasejtek nagy, világos színű folyamataiból származik. Az összes rosszindulatú csontvelődaganat között körülbelül 30%-ot tesznek ki. Ez a daganattípus plazmatikus, pontosabban rosszul differenciált B-limfocitákból (plazmoblasztokból) alakul ki, amelyek részt vesznek az immunglobulinok képződésében. Egyes esetekben a daganatsejtek képesek paraproteineket képezni és szintetizálni, és rosszindulatú plazmablasztokká - oszteoklasztikus plazmasejtes daganatokká - válni. Szövettanilag az immunglobulin-termelő sejtek bizonyos jellemzői vannak bennük, ami általában a fő érv a daganat immunoblasztos eredete mellett. Valójában a tumor stroma összes plazmasejte rosszul differenciált sejt. Ha a csontvelőt mérsékelten érinti a daganat, akkor a csontváz tovább él, a vérkeringést nem pótolják daganatos sejtek, és a vérműködés sem károsodik sokáig. Idővel paraprotein lerakódások képződnek a csontanyagban (vérzéses infarktusok). A paraprotein tartalmú daganatsejtek jelenléte a periosteumban hiperplasztikus típusú regenerációt és erek képződését okozza a csontszövetben - szivacsos növedékek, széles csatornák, pericorticalis nekrózis kíséretében. Idővel a páciens teste „megszokja” a daganatos bomlástermékekkel való mérgezést, és a vérben megjelennek a paraprotein elleni normál antitestek. Ez az állapot hasonlít ahhoz az állapothoz, amelyben a paraproteinémia először jelenik meg a szérumban a vizelettel kiválasztott tumorszubsztrát elvesztése miatt. Ha ilyen állapotok megmaradnak, akkor évtizedek után lassan helyreáll a daganatos folyamat által kezdetben élesen elnyomott csontvelői vérképzés, majd 2-3 éves kompenzációs folyamatok után a paraproteinometa szindróma visszafejlődése miatt akár a paraprotein mérgezés is megszűnhet. A tetszőleges lokalizációjú csontdaganatok - egyszeri vagy többszörös, felületes vagy infiltratív - ugyanúgy viselkednek: áttétet adnak a nyirokcsomókba és a belső szervekbe, és korán érzékennyé válnak a kemoterápia és a sugárzás hatására. Ugyanakkor más daganatokhoz képest jobban alkalmazkodnak a sugár- és kémiai terápiához, ami lehetővé teszi a daganat teljes elpusztítását és a beteg gyógyulását. Ez nem véletlen. Hiszen a csontok tartalmaznak őssejteket, amelyek hosszú évekig viszonylag stabil állapotban tudnak maradni, és vérellátást biztosítanak a csontszövet növekvő és regenerálódó területei számára. A rosszindulatú csontvelő-daganatok sok típusa hosszú, látens lefolyású, ami annyira kényelmes daganatellenes intézkedések. Az egyes sejtek zsigeri potenciál fenntartására való képessége változatlan marad, így a radikális III. stádiumú daganat eltávolítása is növeli a beteg gyógyulási esélyeit. Az új, hatékony terápiás szerek megjelenése kiterjeszti a csontvelő rosszindulatú daganatai elleni aktív leküzdés lehetőségeit

Link a fotóhoz [https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu