Plazmacytoma

Plasmacytoma to złośliwy nowotwór komórek plazmatycznych, który powstaje z komórek plazmatycznych – głównych producentów przeciwciał w organizmie. Plasmacytoma jest blisko spokrewniona ze szpiczakiem i często jest uważana za jego prekursora. Zwykle rozwija się jako pojedynczy guz kości, ale w rzadkich przypadkach może być mnogi. Jeszcze rzadziej plazmocytoma atakuje tkanki miękkie, zwłaszcza górne drogi oddechowe.

W plazmocytomie komórki plazmatyczne stają się nieokiełznane i zaczynają szybko się namnażać, tworząc guz. Może objawiać się różnymi objawami, w zależności od lokalizacji. Jeśli guz zlokalizowany jest w kości, pacjent może odczuwać ból kości, bóle i niemożność poruszania się. Jeśli guz zlokalizowany jest w tkankach miękkich, może wystąpić obrzęk, ból i problemy z oddychaniem.

Wszystkie plazmocytomy mogą wytwarzać nieprawidłowe gammaglobuliny, które nie spełniają swoich funkcji i nie pomagają organizmowi zwalczać infekcji. Te nieprawidłowe gammaglobuliny mogą również powodować zwiększoną lepkość krwi i uszkodzenie nerek, co może prowadzić do poważnych powikłań.

Samotnego plazmocytoma kości często można skutecznie leczyć radioterapią i lekami, takimi jak melfalan i cyklofosfamid. W przypadku plazmocytoma mnogiego, gdy guz rozprzestrzenił się na kilka miejsc, leczenie może być bardziej złożone i obejmować chemioterapię, przeszczep szpiku kostnego i inne metody.

Plazmocytoma powstająca w tkankach miękkich może rozprzestrzeniać się do kości, powodując pojawienie się na radiogramie charakterystycznych cech szpiczaka. Te wtórne formacje często znikają całkowicie po zakończeniu radioterapii. Jeśli jednak plazmocytoma nie zostanie szybko leczona, może postępować i przekształcić się w zaawansowanego szpiczaka.

Ogólnie rzecz biorąc, plazmocytoma jest rzadką chorobą, którą można skutecznie leczyć, jeśli zostanie wcześnie zdiagnozowana i leczona. Jeśli podejrzewasz, że masz plazmocytomę, koniecznie skonsultuj się z lekarzem w celu postawienia diagnozy i odpowiedniego leczenia.

Plasmacytoma to nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek plazmatycznych. Jest blisko spokrewniony ze szpiczakiem i z czasem może się w niego rozwinąć. Guz zwykle rozwija się jako pojedyncza zmiana w kości, ale może również obejmować tkanki miękkie. Leczenie plazmocytomy może obejmować radioterapię, leki takie jak melfalan lub cyklofosfamid oraz operację. Jednakże nowotwory tkanek miękkich mogą być łatwiejsze w leczeniu niż nowotwory kości. Formacje wtórne powstające w kościach mogą zniknąć po zakończeniu radioterapii. Plasmacytoma jest poważną patologią, a jej leczenie musi być terminowe i kompleksowe.

**Plazmocytoma** jest nowotworem złośliwym powstającym w wyniku dużych, jasnych wyrostków szpiku kostnego – komórek plazmatycznych. Spośród wszystkich nowotworów złośliwych szpiku kostnego stanowią one około 30%. Ten typ nowotworu powstaje z plazmatycznych, a dokładniej słabo zróżnicowanych limfocytów B (plazmoblastów), które biorą udział w tworzeniu immunoglobulin. W niektórych przypadkach komórki nowotworowe nabywają zdolność do tworzenia paraprotein, ich syntezy i przekształcania w złośliwe plazmablasty - osteoklastyczne nowotwory z komórek plazmatycznych. Histologicznie wykazują pewne cechy komórek wytwarzających immunoglobuliny, co zwykle stanowi główny argument przemawiający za immunoblastycznym pochodzeniem nowotworu. W rzeczywistości wszystkie komórki plazmatyczne zrębu nowotworu są komórkami słabo zróżnicowanymi. Jeśli guz jest umiarkowanie dotknięty szpikiem kostnym, szkielet kostny nadal żyje, a krew nie jest zastępowana przez komórki nowotworowe, a czynność krwi również nie jest zaburzona przez długi czas. Z biegiem czasu w substancji kostnej tworzą się złogi paraprotein (zawały krwotoczne). Obecność komórek nowotworowych zawierających paraproteiny w okostnej powoduje hiperplastyczną regenerację i tworzenie naczyń krwionośnych w tkance kostnej - gąbczaste narośla, szerokie kanały, którym towarzyszy martwica okołokorowa. Z biegiem czasu organizm pacjenta „przyzwyczaja się” do zatrucia produktami rozpadu nowotworu, a we krwi pojawiają się normalne przeciwciała przeciwko paraproteinie. Stan ten przypomina stan, w którym paraproteinemia po raz pierwszy pojawia się w surowicy w wyniku utraty substratu nowotworowego wydalanego z moczem. Jeśli takie warunki zostaną utrzymane, to po kilkudziesięciu latach funkcja hematopoezy szpiku kostnego, początkowo gwałtownie stłumiona przez proces nowotworowy, powoli zostaje przywrócona, a po 2-3 latach procesów kompensacyjnych nawet zatrucie paraproteinami może zniknąć z powodu regresji zespołu paraproteinometa. Guzy kości dowolnej lokalizacji – pojedyncze lub mnogie, powierzchowne lub naciekowe – zachowują się tak samo: dają przerzuty do węzłów chłonnych i narządów wewnętrznych i wcześnie stają się wrażliwe na działanie chemioterapii i radioterapii. Jednocześnie są bardziej podatne na radioterapię i chemioterapię niż inne nowotwory, co pozwala na całkowite zniszczenie guza i wyleczenie pacjenta. To nie przypadek. W końcu w kościach znajdują się komórki macierzyste, które mogą pozostawać w stosunkowo stabilnym stanie przez wiele lat i zapewniać dopływ krwi do rosnących i regenerujących się obszarów tkanki kostnej. Wiele typów złośliwych nowotworów szpiku kostnego ma długi okres utajonego przebiegu, co jest tak wygodne środki przeciwnowotworowe. Zdolność pojedynczych komórek do utrzymania potencjału trzewnego pozostaje niezmieniona, dlatego usunięcie nawet radykalnego guza w III stadium zwiększa szanse pacjenta na wyzdrowienie. Pojawienie się nowych skutecznych środków terapeutycznych poszerza możliwości aktywnego zwalczania nowotworów złośliwych szpiku kostnego

Link do zdjęcia[https://yandex.ru/images/search?from=tabbar&img_url=https%3A%2F%2Fdsmu