Sarcoma linfangioendotelial

Sarcoma linfangioendotelioma (sarcomas linfáticos endoteliales-histiocíticos): el tumor tiene dos componentes: elementos linfoides (linfoblastos) y células endoteliales. El tumor suele contener linfocitos T. Ocurre en jóvenes. Se cree que este tipo de sarcoma se forma a partir de células híbridas de vasos linfáticos y tejido endotelial. Normalmente se localiza en el cuello, cabeza y hombros, piernas y brazos. Los síntomas pueden incluir inflamación de los ganglios linfáticos, fiebre e hinchazón de los pulmones y los tejidos cercanos.

Las razones del desarrollo de la linfosracomatosis son factores hereditarios, una de las enfermedades genéticas más raras: el síndrome de Li-Fraumeni y el linfangiosarcoma infantil, causados ​​por anomalías del cromosoma 6p12.

El tratamiento suele consistir en cirugía y radioterapia.

Sarcoma linfangioedeo (Sarcoma del endotelio de vasos sanguíneos y vasos linfáticos)

Los sarcomas linfangioedoteliales son uno de los tumores malignos más raros y graves. Se desarrollan a partir de células precursoras hematopoyéticas (formadoras de sangre). Según una de las fuentes, recibió su nombre de "linfosarcoma", ya que las células en desarrollo de este tipo se consideran uno de los componentes del sistema linfático.