Limfanjioendotelial sarkoma

Sarkoma limfanqioendotelioma (limfatik endotel-histiositik sarkomalar) - şiş iki komponentdən ibarətdir - limfoid elementlər (limfoblastlar) və endotel hüceyrələri. Şiş tez-tez T limfositləri ehtiva edir. Gənclərdə rast gəlinir. Bu tip sarkomanın limfa damarlarının və endotel toxumasının hibrid hüceyrələrindən əmələ gəldiyinə inanılır. Tipik olaraq boyun, baş və çiyinlərdə, ayaqlarda və qollarda yerləşir. Simptomlara limfa düyünlərinin şişməsi, qızdırma, ağciyərlərin və yaxınlıqdakı toxumaların şişməsi daxil ola bilər.

Limfosrakomatozun inkişafının səbəbləri irsi amillərdir - ən nadir genetik xəstəliklərdən biri: Li-Fraumeni sindromu və 6p12 xromosomunun anormallıqları nəticəsində yaranan uşaqlıq limfangiosarkoması.

Müalicə adətən cərrahiyyə və radiasiya terapiyasından ibarətdir.

Limfangioedeal sarkoma (qan damarlarının və limfa damarlarının endotelinin sarkoması)

Limfanjioedotel sarkomaları ən nadir və ən ağır bədxassəli şişlərdən biridir. Onlar hematopoetik (qan əmələ gətirən) prekursor hüceyrələrdən inkişaf edir. Mənbələrdən birinə görə, o, "limfosarkoma" adını aldı, çünki inkişaf edən tipli hüceyrələr limfatik sistemin tərkib hissələrindən biri hesab olunur.