Саркома лімфангіо-ендотеліома (саркоми Лімфатичні ендотеліо-гістіоцитарні) - пухлина має два компоненти - лімфоїдні елементи (лімфобласти) та ендотеліальні клітини. У пухлини часто містяться Т-лімфоцити. Зустрічається у молодих людях. Вважається, що цей вид саркоми утворюється з гібридних клітин лімфатичних судин та тканин ендотелію. Зазвичай розташовується в області шиї, голови та плечей, ніг та рук. Симптоми можуть включати такі ознаки, як збільшення лімфатичних вузлів, підвищення температури, набряк легких і прилеглих тканин.
Причини розвитку лімфосракоматозу полягають у спадкових факторах - одній з рідкісних генетичних хвороб: синдром Лі-Фраумені та лімфангіосаркому дітей, зумовлені аномаліями хромосоми 6p12.
Лікування зазвичай складається з оперативного втручання та променевої терапії.
Саркома лімфангіоедтеальна (Саркома ендотелію кровоносних судин та лімфатичних судин)
Саркоми лімфангоіоеотеліальні є однією з рідкісних і важко протікають злоякісних пухлин. Вони розвиваються із клітин-попередників гемопоезу (кровотворення). За одним із джерел – вона отримала свою назву «лімфосаркома», тому що клітини типу, що розвиваються, вважаються одним з компонентів лімфатичної.