Sarkoma limfangioendotel

Sarkoma limfangioendotelioma (Sarkoma endotel-histiositik limfatik) - tumor memiliki dua komponen - elemen limfoid (limfoblas) dan sel endotel. Tumor sering mengandung limfosit T. Terjadi pada usia muda. Dipercaya bahwa sarkoma jenis ini terbentuk dari sel hibrida pembuluh limfatik dan jaringan endotel. Biasanya terletak di leher, kepala dan bahu, kaki dan lengan. Gejala mungkin termasuk pembengkakan kelenjar getah bening, demam, dan pembengkakan paru-paru dan jaringan di sekitarnya.

Alasan perkembangan limfosracomatosis adalah faktor keturunan - salah satu penyakit genetik paling langka: sindrom Li-Fraumeni dan limfangiosarcoma pada masa kanak-kanak, yang disebabkan oleh kelainan kromosom 6p12.

Perawatan biasanya terdiri dari pembedahan dan terapi radiasi.

Sarkoma Lymphangioedeal (Sarkoma endotel pembuluh darah dan pembuluh limfatik)

Sarkoma limfangioedotehelial adalah salah satu tumor ganas yang paling langka dan paling parah. Mereka berkembang dari sel prekursor hematopoietik (pembentuk darah). Menurut salah satu sumber, penyakit ini mendapat namanya “limfosarkoma”, karena sel-sel yang berkembang seperti itu dianggap sebagai salah satu komponen kelenjar limfatik.