Sarcome lymphangioendothélial

Sarcome lymphangioendothéliome (Sarcomes lymphatiques endothéliaux-histiocytaires) - la tumeur comporte deux composants - des éléments lymphoïdes (lymphoblastes) et des cellules endothéliales. La tumeur contient souvent des lymphocytes T. Se produit chez les jeunes. On pense que ce type de sarcome est formé de cellules hybrides de vaisseaux lymphatiques et de tissu endothélial. Généralement localisé dans le cou, la tête et les épaules, les jambes et les bras. Les symptômes peuvent inclure un gonflement des ganglions lymphatiques, de la fièvre et un gonflement des poumons et des tissus voisins.

Les raisons du développement de la lymphosracomatose sont des facteurs héréditaires - l'une des maladies génétiques les plus rares : le syndrome de Li-Fraumeni et le lymphangiosarcome infantile, provoqués par des anomalies du chromosome 6p12.

Le traitement consiste généralement en une intervention chirurgicale et une radiothérapie.

Sarcome lymphangio-œdéal (Sarcome de l'endothélium des vaisseaux sanguins et lymphatiques)

Les sarcomes lymphangioedothéliaux sont l’une des tumeurs malignes les plus rares et les plus graves. Ils se développent à partir de cellules précurseurs hématopoïétiques (hématopoïétiques). Selon l'une des sources, il tire son nom de « lymphosarcome », car les cellules en développement de ce type sont considérées comme l'un des composants du système lymphatique.