Lymfangioendotheliaal sarcoom

Sarcoom lymfangio-endothelioom (lymfatische endotheliale-histiocytische sarcomen) - de tumor heeft twee componenten: lymfoïde elementen (lymfoblasten) en endotheelcellen. De tumor bevat vaak T-lymfocyten. Komt voor bij jonge mensen. Er wordt aangenomen dat dit type sarcoom wordt gevormd uit hybride cellen van lymfevaten en endotheelweefsel. Meestal gelokaliseerd in de nek, hoofd en schouders, benen en armen. Symptomen kunnen zijn: gezwollen lymfeklieren, koorts en zwelling van de longen en nabijgelegen weefsels.

De redenen voor de ontwikkeling van lymfosracomatose zijn erfelijke factoren - een van de zeldzaamste genetische ziekten: Li-Fraumeni-syndroom en lymfangiosarcoom bij kinderen, veroorzaakt door afwijkingen van chromosoom 6p12.

De behandeling bestaat meestal uit een operatie en bestralingstherapie.

Lymfangioedeaal sarcoom (sarcoom van het endotheel van bloedvaten en lymfevaten)

Lymfangio-edotheliale sarcomen zijn een van de zeldzaamste en ernstigste kwaadaardige tumoren. Ze ontwikkelen zich uit hematopoietische (bloedvormende) voorlopercellen. Volgens een van de bronnen kreeg het de naam ‘lymfosarcoom’, omdat zich ontwikkelende cellen van dit type worden beschouwd als een van de componenten van het lymfestelsel.