Lymfangioendoteliaalinen sarkooma

Sarkooman lymfangioendoteliooma (lymfaattiset endoteeli-histiosyyttiset sarkoomit) - kasvaimessa on kaksi osaa - lymfoidielementit (lymfoblastit) ja endoteelisolut. Kasvain sisältää usein T-lymfosyyttejä. Esiintyy nuorilla. Uskotaan, että tämän tyyppinen sarkooma muodostuu imusuonten ja endoteelisolujen hybridisoluista. Tyypillisesti sijaitsee niskassa, päässä ja hartioissa, jaloissa ja käsivarsissa. Oireita voivat olla imusolmukkeiden turvotus, kuume sekä keuhkojen ja läheisten kudosten turvotus.

Syitä lymfosrakomatoosin kehittymiseen ovat perinnölliset tekijät - yksi harvinaisimmista geneettisistä sairauksista: Li-Fraumenin oireyhtymä ja lapsuuden lymfangiosarkooma, jotka johtuvat kromosomin 6p12 poikkeavuuksista.

Hoito koostuu yleensä leikkauksesta ja sädehoidosta.

Lymfangioedeaalinen sarkooma (verisuonten ja imusuonten endoteelin sarkooma)

Lymfangioedoteliaaliset sarkoomit ovat yksi harvinaisimmista ja vakavimmista pahanlaatuisista kasvaimista. Ne kehittyvät hematopoieettisista (verta muodostavista) esiastesoluista. Yhden lähteen mukaan se sai nimensä "lymfosarkooma", koska tämän tyyppisiä kehittyviä soluja pidetään yhtenä imusolmukkeiden komponenteista.