Lymphangioendotheliales Sarkom

Sarkom Lymphangioendotheliom (lymphatische endothelial-histiozytäre Sarkome) – der Tumor besteht aus zwei Komponenten – lymphoiden Elementen (Lymphoblasten) und Endothelzellen. Der Tumor enthält häufig T-Lymphozyten. Kommt bei jungen Menschen vor. Es wird angenommen, dass diese Art von Sarkom aus Hybridzellen von Lymphgefäßen und Endothelgewebe entsteht. Typischerweise im Nacken, Kopf und Schultern, Beinen und Armen lokalisiert. Zu den Symptomen können geschwollene Lymphknoten, Fieber und Schwellungen der Lunge und des umliegenden Gewebes gehören.

Die Gründe für die Entwicklung einer Lymphosrakomatose sind erbliche Faktoren – eine der seltensten genetischen Erkrankungen: das Li-Fraumeni-Syndrom und das Lymphangiosarkom im Kindesalter, verursacht durch Anomalien des Chromosoms 6p12.

Die Behandlung besteht in der Regel aus einer Operation und einer Strahlentherapie.

Lymphangioedales Sarkom (Sarkom des Endothels von Blutgefäßen und Lymphgefäßen)

Lymphangioedotheliale Sarkome gehören zu den seltensten und schwersten bösartigen Tumoren. Sie entwickeln sich aus hämatopoetischen (blutbildenden) Vorläuferzellen. Einer der Quellen zufolge erhielt es seinen Namen „Lymphosarkom“, da sich entwickelnde Zellen dieses Typs als einer der Bestandteile des Lymphsystems gelten